أهم النقاط
- Retatrutide ليس دواءً معتمدًا. حتى 2 نوفمبر 2026 لم نعثر على اعتماد له من أي جهة تنظيمية.
- لا يبيعه Reko، ولا يقترح جرعات منه، ولا يضع رابطًا لأي بائع.
- يسجّل Reko فقط ما يدخله الشخص عن استخدامه هو.
- Reko ليس نصيحة طبية. تحدّث إلى طبيب.
ما هو Retatrutide
Retatrutide مركّب تجريبي خضع للدراسة في تجارب سريرية. وهو غير معتمد من FDA ولا من EMA ولا من أي جهة تنظيمية أخرى يذكرها Reko.
حالة التجارب: انتهت تجارب المرحلة 3 في السمنة، وفي السمنة مع السكري من النوع 2، وفي السمنة مع أمراض القلب والأوعية الدموية، وفي هشاشة مفصل الركبة (التهاب المفاصل العظمي)، وما زالت تجارب أخرى جارية، منها مقارنة مع tirzepatide وتجربة عن نتائج القلب والكلى (ClinicalTrials.gov، تم التحقق في 2 نوفمبر 2026). النتائج المنشورة بعد مراجعة الأقران حتى الآن هي تجربتان من المرحلة 2 نُشرتا عام 2023 (السمنة، السكري من النوع 2) وورقة من المرحلة 3 عن انقطاع التنفس أثناء النوم نُشرت في New England Journal of Medicine في 21 أكتوبر 2026. أما النتائج التي أعلنتها Lilly في بيانات صحفية فلم تخضع لمراجعة الأقران ولا نلخّصها هنا.
إذا شاركت في تجربة، فاتبع فريق الدراسة. فهو الذي يحدد الكمية والجدول.
ما لا يفعله Reko
- لا يبيع Retatrutide ولا أي دواء آخر.
- لا يقترح جرعة ولا جدولًا ولا مصدرًا.
- لا يضع رابطًا لأي بائع.
- لا يقول إن Retatrutide آمن أو إنه فعّال.
ما يسجّله Reko
Reko دفتر يوميات. إذا كنت تستخدم شيئًا غير معتمد، فإن السجل يُبقي الوقائع على حقيقتها على الأقل.
- المقدار والوقت اللذان تدخلهما، وموضع الحقن على خريطة الجسم.
- الآثار الجانبية، مكتوبة إلى جانب الجرعة التي سبقتها.
- الوزن عبر الزمن، ونتائج التحاليل التي تمسحها ضوئيًا وتراجعها.
- منحنى المستوى التقديري، فقط للمركّبات التي لها أعمار نصف منشورة. بالنسبة إلى retatrutide، يعتمد Reko عمر نصف يبلغ نحو 6 أيام، ويذكر على الشاشة أنه أقل توثيقًا في المنشورات مما هو للأدوية المعتمدة، ويعرض حالته على أنه غير معتمد.
- تصدير يمكنك تسليمه إلى طبيب أو فريق دراسة.
اطّلع على موقف retatrutide والمركّبات الأخرى لدى الجهات التنظيمية.
الآثار الجانبية التي تسجلها
سجّل أي عَرَض، وشدّته، ووقت بدايته. الآثار الجانبية المرصودة في التجارب: في تجربة السمنة لعام 2023، كانت الآثار الجانبية هضمية في الغالب ومرتبطة بالجرعة وخفيفة إلى متوسطة في معظمها، وارتفع معدل ضربات القلب وبلغ ذروته عند 24 أسبوعًا (Jastreboff, NEJM 2023). وفي تجربة داء السكري من النوع 2 لعام 2023، حدثت أحداث هضمية لدى 35% من الأشخاص الذين تناولوا retatrutide مقابل 13% لدى من تناولوا الدواء الوهمي (Rosenstock, Lancet 2023). وفي تجارب انقطاع النفس النومي لعام 2026، كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا هضمية (Grunstein, NEJM 2026).
لأي عَرَض خطير، اتصل بطبيب أو بخدمات الطوارئ. أخبر فريق الدراسة إذا كنت مشاركًا في تجربة. Reko ليس نظام إبلاغ.
أسئلة يطرحها الناس
هل يمكنني الحصول على retatrutide عبر Reko؟
لا. Reko لا يبيع الأدوية.
ما الكمية التي يجب أن أتناولها؟
لا يستطيع Reko أن يحدد ذلك. فهو لا يقترح جرعة أبدًا. اسأل طبيبًا أو فريق الدراسة.
هل يعرض Reko حالة تنظيمية واضحة لكل مركّب؟
نعم. لكل مركّب من المركّبات الـ 55 في Reko حالة تنظيمية واضحة.
هل سجلي خاص؟
نعم. لا حاجة إلى حساب، وتبقى البيانات على iPhone ما لم تفعّل النسخ الاحتياطي.
صفحات ذات صلة
Reko أداة لحفظ السجلات وليس نصيحة طبية.
- Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity. N Engl J Med 2023;389:514-526. PubMed. رقم السجل: NCT04881760.
- Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, in type 2 diabetes. Lancet 2023;402:529-544. PubMed. رقم السجل: NCT04867785.
- Grunstein R et al. Retatrutide once weekly for treatment of obstructive sleep apnea. N Engl J Med، نُشر إلكترونيًا في 21 أكتوبر 2026. PubMed.
- ClinicalTrials.gov: دراسات retatrutide. تم التحقق في 2 نوفمبر 2026.
- رسالة تحذيرية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلى Amazing Meds بتاريخ 9 سبتمبر 2025: «لا توجد طلبات معتمدة من FDA في الملف لمنتجاتكم الدوائية من retatrutide المحضَّرة في الصيدليات.» FDA.