باختصار
بعض هذه أدوية معتمدة، والكثير منها لم تعتمده أي جهة تنظيمية للاستخدام في البشر قط. تبيّن الحالة هل رخّصت جهة تنظيمية شيئًا ما. وليست حكمًا على فاعليته، وهذه القائمة لا تعطي جرعات.
ما معنى التصنيفات
- دواء معتمد مرخّص من جهات تنظيمية كبرى لاستخدام محدد، وقد لا يكون الاستخدام الذي يريده الناس.
- معتمد في بعض البلدان مرخّص في مكان وغير مرخّص في أماكن أخرى. يذكر النص أين.
- لم يعد معتمدًا كان مرخّصًا، ولم يعد كذلك.
- غير معتمد لم تعتمده أي جهة تنظيمية للاستخدام في البشر. و«للاستخدام البحثي فقط» لا يغيّر ذلك.
- مكمّل غذائي يُباع كغذاء أو مكمّل، فلم تحكم أي جهة تنظيمية بفاعليته.
أدوية GLP-1 والإنكريتين
Cagrilintide
غير معتمد: قيد التجاربنظير للأميلين طويل المفعول في المرحلة 3. طلبت Novo Nordisk من FDA اعتماد CagriSema، وهو cagrilintide مع semaglutide، ومن المتوقع صدور قرار في 2026. غير معتمد في أي مكان بمفرده، حتى 3 نوفمبر 2026.
Dulaglutide
دواء معتمدمعتمد لداء السكري من النوع 2 في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي باسم Trulicity، ولتقليل الخطر القلبي الوعائي إلى جانب ذلك.
Exenatide
لم يعد معتمدًاأول ناهض لـ GLP-1 يُعتمد في أي مكان، أُجيز لداء السكري من النوع 2 في 2005 باسم Byetta ثم باسم Bydureon الأسبوعي. وقد انتهى كل ذلك الآن: سُحبت اعتمادات العلامتين في الولايات المتحدة رسميًا في 2025 و2026، واعتمادات الاتحاد الأوروبي في يناير 2026 واعتماد كندا في 2022، ولم يعد النوع الجنيس الأمريكي يُباع.
Liraglutide
دواء معتمدمعتمد لداء السكري من النوع 2 ولإدارة الوزن. السلف اليومي لـ semaglutide.
Lixisenatide
لم يعد معتمدًامعتمد بمفرده باسم Lyxumia في الاتحاد الأوروبي وباسم Adlyxin في الولايات المتحدة، ولم يعد يُباع بأي منهما: سُحب من السوق الأمريكية في 2023، وسُحب في كندا في العام نفسه وفي الاتحاد الأوروبي في ديسمبر 2025. قرارات تجارية وليست نتائج تتعلق بالسلامة. وما زال يُباع مدمجًا مع insulin glargine، باسم Soliqua في الولايات المتحدة وكندا وباسم Suliqua في بعض الدول الأوروبية.
Mazdutide
معتمد في بعض البلدانمعتمد في الصين في 2025 لإدارة الوزن ولداء السكري من النوع 2. غير معتمد في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا المملكة المتحدة.
semaglutide الفموي
دواء معتمدمعتمد كقرص يومي لداء السكري من النوع 2، باسم Rybelsus، في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا والمكسيك، ولإدارة الوزن باسم Wegovy tablets في الولايات المتحدة منذ ديسمبر 2025 وفي الاتحاد الأوروبي منذ يوليو 2026. ولا يُباع أي منهما في فرنسا. يُمتص القرص بنحو 1% مما تمتصه الحقنة، لذلك لا يرسم Reko مستوى له.
Pramlintide
لم يعد معتمدًامعتمد في الولايات المتحدة باسم Symlin، للاستخدام مع إنسولين وجبات الطعام في داء السكري من النوعين 1 و2، ولم يُعتمد قط في الاتحاد الأوروبي ولا المملكة المتحدة. توقف إنتاج كل تقديمات Symlin في أكتوبر 2025. نظير للأميلين وليس من أدوية GLP-1.
Retatrutide
غير معتمد: قيد التجاربظهرت نتائج التجارب في المرحلة 3، وتقول Lilly إنها تخطط لتقديم طلب إلى FDA في بداية 2027. لم تعتمده أي جهة تنظيمية، وكل ما يُباع بهذا الاسم خارج التجارب غير مرخّص، وهذا يعني أيضًا أنه لا أحد تحقق مما فيه.
Semaglutide
دواء معتمدمعتمد لداء السكري من النوع 2 ولإدارة الوزن في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وغيرهما. من أكثر الأدوية دراسةً في هذه القائمة.
Survodutide
غير معتمد: قيد التجاربناهض مزدوج لـ GLP-1 والغلوكاغون في المرحلة 3 من التجارب للسمنة وأمراض الكبد. غير معتمد في أي بلد.
Tirzepatide
دواء معتمدمعتمد لداء السكري من النوع 2 ولإدارة الوزن في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وغيرهما.
ببتيدات الالتئام والتعافي
BPC-157
غير معتمدغير معتمد من أي جهة تنظيمية في أي مكان. أدرجته FDA ضمن مخاطر السلامة في التحضير الصيدلاني في 2023، وبحلول أبريل 2026 خرج من تلك القائمة بعد سحب ترشيحاته. وذُكر أن لجنة استشارية في FDA أيدته بفارق ضيق في يوليو 2026. وفي أكتوبر 2026 نشرت HHS مسودة سياسة غير ملزمة تقول فيها إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، وذُكر أنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا. البيانات البشرية شبه معدومة؛ والنتائج المعروفة جاءت من الجرذان.
KPV
غير معتمدغير معتمد في أي مكان. جزء من ثلاثة أحماض أمينية من هرمون، دُرس في نماذج مخبرية للالتهاب. وفي أكتوبر 2026 نشرت HHS مسودة سياسة غير ملزمة تقول فيها إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، وذُكر أنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا.
TB-500
غير معتمدغير معتمد في أي مكان. جزء اصطناعي من thymosin beta-4، دُرس في الحيوانات. وهو مدرج أيضًا في قائمة المحظورات للوكالة العالمية لمكافحة المنشطات، وهذا مهم إذا كنت تتنافس. وفي أكتوبر 2026 نشرت HHS مسودة سياسة غير ملزمة تقول فيها إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، وذُكر أنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا.
Thymosin Alpha-1
معتمد في بعض البلدانمرخّص باسم Zadaxin في نحو ثلاثين بلدًا، معظمها لالتهاب الكبد B وC. لم يُعتمد قط في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي. وصفت FDA معلومات سلامته بأنها غير كافية، وهو ليس بين الببتيدات المذكورة في مسودة سياسة التحضير الأمريكية لعام 2026.
محفزات إفراز هرمون النمو
CJC-1295
غير معتمدغير معتمد في أي مكان. أُوقفت التجارب على النسخة طويلة المفعول بعد حالة وفاة، مع أن العلاقة السببية لم تثبت. يُباع في شكلين مختلفين تمامًا، مع DAC وبدونه، ولا يتشابهان في طريقة عملهما.
GHRP-2
معتمد في بعض البلدانمرخّص في اليابان باسم pralmorelin، وفقط كاختبار تشخيصي لمرة واحدة لاحتياطي هرمون النمو. غير معتمد في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي، وغير معتمد علاجًا في أي مكان.
GHRP-6
غير معتمدلم تعتمده أي جهة تنظيمية لأي استخدام. أقدم من معظم المركّبات في هذه القائمة، ولا يزال للأبحاث فقط في كل مكان.
Hexarelin
غير معتمددُرس على البشر في التسعينيات (1990s) ولم يُعتمد في أي مكان. ما يُباع هو مادة بحثية.
Ipamorelin
غير معتمدغير معتمد في أي مكان. طُوّر ثم تُخلي عنه كمرشح دوائي، أي أنه دُرس ولم يصل إلى الترخيص، وهذا تاريخ مختلف عن مركّب لم يفحصه أحد قط.
Sermorelin
لم يعد معتمدًاكان دواءً معتمدًا ولم يعد كذلك: سُحب من السوق الأمريكية في 2008 لأسباب تجارية لا بسبب نتيجة تتعلق بالسلامة. ما يُباع اليوم محضَّر في الصيدليات وليس مرخّصًا.
Tesamorelin
معتمد في بعض البلدانهو الوحيد بين محفّزات إفراز هرمون النمو هنا الذي اعتمدته جهة تنظيمية: مرخّص في الولايات المتحدة، ومسجل في المكسيك، لإعادة توزيع الدهون الملاحظة في حثل الشحوم المرتبط بفيروس HIV. اعتمدته كندا في 2014 وخرج من سوقها في 2022؛ وسُحب الطلب الأوروبي في 2012 بعد أن رأت الجهة التنظيمية أن توازن الفائدة والمخاطر لم يثبت. الاستخدام خارج هذا الاستطباب هو خارج نطاق الترخيص.
الأيض والميتوكوندريا
AOD-9604
غير معتمدغير معتمد دواءً. جُرّب لعلاج السمنة ولم يتفوق على الدواء الوهمي في إنقاص الوزن، وهذه النتيجة هي الأكثر إغفالًا فيما يُكتب عنه.
Epitalon
غير معتمدببتيد بحثي روسي لا توجد عنه تقريبًا أدلة منشورة بالإنجليزية. غير معتمد في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو المملكة المتحدة. في أكتوبر 2026 نشرت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (HHS) مسودة سياسة غير ملزمة تقول إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، ويُقال إنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا.
HGH Fragment 176-191
غير معتمدجزء من هرمون النمو وصل إلى تجارب بشرية مبكرة لعلاج السمنة ولم يُستكمل. غير معتمد في أي مكان.
IGF-1 LR3
غير معتمدصيغة معدّلة مخبريًا من IGF-1 صُنعت لزراعة الخلايا لا للبشر. أما IGF-1 العادي فهو دواء معتمد؛ هذه النسخة ليست كذلك، ولا يمكن استبدال إحداهما بالأخرى.
Metformin
دواء معتمدمعتمد لعلاج السكري من النوع 2 في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا والمكسيك، حيث يُباع معظمه دواءً جنيسًا. لم ترخّصه أي جهة تنظيمية في هذه البلدان لمتلازمة تكيس المبايض، لذا فوصفه لها خارج دواعي الاستعمال المعتمدة، وإن كان شائعًا.
MOTS-c
غير معتمدغير معتمد في أي مكان. ببتيد مشفّر في الحمض النووي للميتوكوندريا، دُرس في الخلايا وفي الفئران. البيانات البشرية شحيحة. في أكتوبر 2026 نشرت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (HHS) مسودة سياسة غير ملزمة تقول إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، ويُقال إنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا.
Myo-inositol
مكمّل غذائيليس دواءً مرخّصًا في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو كندا أو المكسيك. يُباع مكمّلًا غذائيًا، وفي كندا منتجًا صحيًا طبيعيًا، فلم تحكم أي جهة تنظيمية بفاعليته في متلازمة تكيس المبايض. النقاء والجرعة مسؤولية الجهة المصنِّعة.
NAD+
غير معتمدغير معتمد حقنًا. يُباع مكمّلًا ومن خلال صيدليات التحضير؛ أما عيادات التسريب الوريدي التي تقدمه فلا تفعل ذلك بموجب ترخيص.
SS-31
معتمد في بعض البلدانيُسمى أيضًا elamipretide. اعتمدته FDA في سبتمبر 2025 باسم Forzinity، بموجب اعتماد معجَّل مع اشتراط إجراء تجربة أخرى، لعلاج متلازمة بارث لدى المرضى الذين يبلغ وزنهم 30 kg على الأقل، وهو مرض وراثي نادر جدًا يصيب نحو 150 شخصًا في الولايات المتحدة، ولا لشيء غيره. غير معتمد في الاتحاد الأوروبي. أخفقت تجاربه الأكبر المتعلقة بالميتوكوندريا في بلوغ أهدافها، وكل استخدام آخر خارج دواعي الاستعمال المعتمدة.
الجلد والشعر
GHK-Cu
غير معتمدمعتمد مكوّنًا تجميليًا في الكريمات، وهذا لا يعني أنه معتمد للحقن. لم ترخّص أي جهة تنظيمية صيغة قابلة للحقن.
Melanotan II
غير معتمدلم يُعتمد قط في أي مكان. أصدرت عدة جهات صحية، منها جهات في المملكة المتحدة وأستراليا، تحذيرات بشأنه باسمه.
الإدراك
DSIP
غير معتمدعُزل في السبعينيات (1970s) ودُرس لعلاج الأرق والألم. لم تعتمده أي جهة تنظيمية، والأبحاث البشرية عنه قليلة وقديمة. أُفيد بأن لجنة استشارية في FDA صوّتت في يوليو 2026 ضد السماح باستخدامه في التحضير الصيدلاني.
Selank
معتمد في بعض البلداندواء مرخّص في روسيا. غير معتمد في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو المملكة المتحدة، وينطبق عليه حاجز اللغة نفسه فيما يخص أدلته.
Semax
معتمد في بعض البلداندواء مرخّص في روسيا. غير معتمد في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو المملكة المتحدة، ولا يكاد يوجد شيء من الأدبيات الداعمة له بالإنجليزية. في أكتوبر 2026 نشرت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (HHS) مسودة سياسة غير ملزمة تقول إنها لا تنوي اتخاذ إجراء ضد الصيدليات المرخّصة التي تحضّر ببتيدات معينة، ويُقال إنها تشمل هذا الببتيد. وهذا ليس اعتمادًا.
العلاج الهرموني
Gonadorelin
معتمد في بعض البلدانمرخّص في عدة دول أوروبية، منها فرنسا وألمانيا والنمسا وهولندا، عبر مضخة تعطيه على دفعات نبضية لعلاج انقطاع الطمث الوطائي، وكاختبار تشخيصي لمرة واحدة. غير مرخّص في إسبانيا أو رومانيا، ولم يعد يُباع في الولايات المتحدة أو كندا حيث توقف إنتاج Factrel وLutrepulse. ما تستخدمه العيادات إلى جانب التستوستيرون محضَّر في الصيدليات، وكان هذا الاستخدام دائمًا خارج دواعي الاستعمال المعتمدة.
Kisspeptin
غير معتمددُرس على البشر في إمبريال كوليدج وأماكن أخرى، وهو غير معتمد دواءً في أي مكان.
Medroxyprogesterone
معتمد في بعض البلدانمعتمد أقراصًا لعلاج غياب الدورة (انقطاع الطمث الثانوي) والنزف الرحمي غير الطبيعي في الولايات المتحدة وكندا وإسبانيا والمكسيك، باسم Provera، وباسم Progevera في إسبانيا، وكأدوية جنيسة. لا ترخّصه فرنسا ولا رومانيا قرصًا منفردًا.
Oestradiol cypionate
معتمد في بعض البلدانمعتمد إستروجينًا قابلًا للحقن في الولايات المتحدة، حيث يُباع باسم Depo-Estradiol. غير متوفر في أوروبا. أطول مفعولًا من valerate.
Oestradiol valerate
معتمد في بعض البلدانمعتمد إستروجينًا قابلًا للحقن في الولايات المتحدة، باسم Delestrogen وكأدوية جنيسة. في أوروبا لا يُرخَّص حقن منفرد إلا في جمهورية التشيك وسلوفاكيا، ولا يُباع أي منها في كندا؛ وفي المكسيك هو مسجل ضمن حقنة شهرية لمنع الحمل. يُستخدم على نطاق واسع في العلاج الهرموني المؤكِّد للجنس، وهو استخدام راسخ وإن لم يكن مذكورًا دائمًا بهذه الصياغة في الترخيص.
Progesterone
دواء معتمدمعتمد حقنًا عضليًا في الزيت في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك، ويُوصف معظمه لدعم الطور الأصفري في أطفال الأنابيب (IVF). في إسبانيا وفرنسا ورومانيا يكون الحقن المرخّص منتجًا مختلفًا، وهو محلول مائي يُعطى تحت الجلد، ولا يُباع الزيتي هناك. أقدم دواء قابل للحقن في هذه القائمة.
PT-141
معتمد في بعض البلدانمعتمد في الولايات المتحدة باسم Vyleesi لعلاج انخفاض الرغبة الجنسية لدى النساء قبل سن اليأس. لم يُقدَّم قط إلى الجهة التنظيمية الأوروبية، لذا فهو غير معتمد في الاتحاد الأوروبي. استخدام أي شخص آخر له خارج دواعي الاستعمال المعتمدة.
Spironolactone
دواء معتمدمعتمد مُدرًّا للبول لعلاج قصور القلب وارتفاع ضغط الدم واحتباس السوائل وفرط الألدوستيرون في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا والمكسيك. وتذكر نشرة المكسيك أيضًا فرط نمو الشعر (الشعرانية). وفي غير ذلك، فاستخدامه للشعرانية أو حب الشباب أو متلازمة تكيس المبايض خارج دواعي الاستعمال المعتمدة.
Testosterone cypionate
دواء معتمدمعتمد للعلاج بالتستوستيرون التعويضي لدى الرجال المصابين بنقص مشخَّص في الولايات المتحدة وكندا، وفي إسبانيا، وهي الدولة الوحيدة في الاتحاد الأوروبي التي ترخّصه. في بقية أوروبا، ومنها فرنسا ورومانيا، تكون الحقن المرخّصة من استرات أخرى. مادة خاضعة للرقابة في معظم البلدان.
Testosterone enanthate
دواء معتمدمعتمد للعلاج بالتستوستيرون التعويضي لدى الرجال المصابين بنقص مشخَّص، في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وفرنسا وغيرها. غير مرخّص في إسبانيا أو رومانيا، حيث تكون الحقن المرخّصة من استرات أخرى. مادة خاضعة للرقابة في معظم البلدان.
Testosterone propionate
معتمد في بعض البلدانأحد استرات التستوستيرون المعتمدة، حلّت محله إلى حد كبير الاسترات الأطول مفعولًا: توقف إنتاجه في الولايات المتحدة، ولا يزال مرخّصًا في أماكن أخرى، وغالبًا مع استر أطول. مادة خاضعة للرقابة.
Testosterone undecanoate
دواء معتمدمعتمد حقنة طويلة المفعول للعلاج بالتستوستيرون التعويضي في الولايات المتحدة وأوروبا والمكسيك؛ أما في كندا فالكبسولة الفموية وحدها مرخّصة. يحمل الحقن تحذيرًا خاصًا من دخول الزيت إلى الرئة، ولهذا تشترط بلدان كثيرة إعطاءه في عيادة مع مراقبة بعده.
الفيتامينات والعافية
Cyanocobalamin (B12)
دواء معتمدمعتمد حقنة بوصفة طبية لنقص فيتامين B12 في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي. وهو الأقدم والأكثر رسوخًا بين أشكال B12 الثلاثة.
Glutathione
معتمد في بعض البلدانمرخّص حقنًا في إيطاليا فقط، لحماية الأعصاب أثناء العلاج الكيميائي بـ cisplatin أو أدوية البلاتين المشابهة. لم تعتمده أي جهة تنظيمية أخرى جرى فحصها، ومنها جهات الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وإسبانيا وفرنسا ورومانيا. وفي غير ذلك يصل إلى الناس عبر صيدليات التحضير، وهذا يختلف عن الدواء المعتمد.
Hydroxocobalamin (B12)
دواء معتمدمعتمد حقنة بوصفة طبية لنقص فيتامين B12 في الولايات المتحدة وإسبانيا والمكسيك وغيرها، وبشكل منفصل، بجرعات أعلى بكثير، ترياقًا للسيانيد. في فرنسا ورومانيا وكندا لا يُباع منه شيء لنقص B12، الذي يُعالج بدلًا من ذلك بـ cyanocobalamin. يبقى في الجسم مدة أطول من cyanocobalamin.
L-carnitine
دواء معتمدمعتمد حقنة بوصفة طبية لنقص الكارنيتين، وهو حالة أيضية نادرة، في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك ومعظم أوروبا؛ وفي رومانيا الشكل الفموي وحده مرخّص. استخدامه لإنقاص الدهون أو لتحسين الأداء ليس استخدامًا معتمدًا.
Lipo-C / MIC
غير معتمدخليط محضَّر في الصيدليات، وليس دواءً معتمدًا. لا توجد تركيبة قياسية، فما في القارورة يعتمد على الصيدلية التي حضّرته، وقد لا يكون «lipo-C» عند شخصين الدواء نفسه.
Methylcobalamin (B12)
معتمد في بعض البلدانمعتمد حقنةً في اليابان وبعض الأسواق الأخرى، لكنه غير معتمد من FDA ولا في الاتحاد الأوروبي. وفي الولايات المتحدة يُحضَّر في الصيدليات ولا يكون مرخّصًا.
قبل أن تستخدم أي شيء في هذه القائمة
تحدّث إلى واصف الدواء أو الصيدلي. المنتجات المباعة عبر الإنترنت مواد كيميائية بحثية لم تفحصها أي جهة تنظيمية، فلا أحد يعرف يقينًا ما فيها. Reko لا يوصي بشيء، ولا يبيع شيئًا، ولا يقترح أي جرعات.
صفحات مفيدة
أعدنا التحقق من الإدخالات الأكثر عرضة للتغيّر في 3 نوفمبر 2026. الحالة التنظيمية تتغير، فتأكد من مصدر حديث. عبارة «غير معتمد في أي مكان» تعني أننا لم نجد أي اعتماد؛ ولا يمكن لأحد إثبات العدم. هذه الصفحة معلومات عامة وليست نصيحة طبية. الأسماء ملك لأصحابها.
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: المواد السائبة التي قد تشكل مخاطر على السلامة، وقائمة الفئات 503A.
- مسودة سياسة الإنفاذ الصادرة عن HHS، Federal Register 2026-22192، 30 أكتوبر 2026، وملخص من مكتب محاماة للببتيدات المذكورة.
- لجنة استشارية في يوليو 2026، كما نقلتها AJMC.
- Lilly بشأن retatrutide: بيان 5 أغسطس 2026. Novo Nordisk بشأن CagriSema: بيان ديسمبر 2025. Innovent بشأن mazdutide: بيان سبتمبر 2025. FDA بشأن elamipretide: إعلان سبتمبر 2025.
- يرتبط كل إدخال ببحث في PubMed، لا بدراسة مختارة، لذا تتضمن النتائج دراسات لم تجد شيئًا.