Pontos principais
- A retatrutida não é um medicamento aprovado. Até 2 de novembro de 2026, não encontramos aprovação de nenhuma agência reguladora.
- O Reko não a vende, não sugere doses e não leva a nenhum vendedor.
- O Reko só registra o que a pessoa informa sobre o próprio uso.
- O Reko não é aconselhamento médico. Fale com um médico.
O que é a retatrutida
A retatrutida é um composto experimental que foi estudado em ensaios clínicos. Ela não é aprovada pela FDA, pela EMA nem por nenhuma outra agência reguladora que o Reko lista.
Situação dos ensaios: ensaios de fase 3 foram concluídos em obesidade, em obesidade com diabetes tipo 2, em obesidade com doença cardiovascular e em osteoartrite de joelho, e outros ainda estão em andamento, incluindo uma comparação com a tirzepatida e um ensaio de desfechos cardiovasculares e renais (ClinicalTrials.gov, conferido em 2 de novembro de 2026). Os resultados revisados por pares até agora são dois ensaios de fase 2 publicados em 2023 (obesidade, diabetes tipo 2) e um artigo de fase 3 sobre apneia do sono publicado no New England Journal of Medicine em 21 de outubro de 2026. Os resultados que a Lilly anunciou por comunicado à imprensa não foram revisados por pares e não são resumidos aqui.
Se você participa de um ensaio, siga a equipe do estudo. É ela que decide a quantidade e o cronograma.
O que o Reko não faz
- Ele não vende retatrutida nem qualquer outro medicamento.
- Ele não sugere dose, cronograma nem fonte.
- Ele não leva a nenhum vendedor.
- Ele não diz que a retatrutida é segura nem que funciona.
O que o Reko registra
O Reko é um diário. Se você usa algo que não tem aprovação, o registro ao menos mantém os fatos em ordem.
- A quantidade e o horário que você digita, e o local de aplicação em um mapa do corpo.
- Efeitos colaterais, anotados ao lado da dose que os antecedeu.
- Peso ao longo do tempo e resultados de exames que você escaneia e confere.
- Uma curva de nível estimado, só quando um composto tem meias-vidas publicadas. Para a retatrutida, o Reko usa uma meia-vida de cerca de 6 dias, informa na tela que ela é menos publicada do que a dos medicamentos aprovados e mostra seu status como não aprovada.
- Uma exportação que você pode entregar a um médico ou a uma equipe de estudo.
Veja em que pé estão a retatrutida e outros compostos com as agências reguladoras.
Efeitos colaterais para registrar
Anote qualquer sintoma, a intensidade e quando começou. Efeitos colaterais vistos em estudos: no estudo de obesidade de 2023, os efeitos colaterais foram principalmente gastrointestinais, relacionados à dose e em sua maioria leves a moderados, e a frequência cardíaca aumentou, com pico na semana 24 (Jastreboff, NEJM 2023). No estudo de diabetes tipo 2 de 2023, eventos gastrointestinais ocorreram em 35% das pessoas com retatrutida, contra 13% com placebo (Rosenstock, Lancet 2023). Nos estudos de apneia do sono de 2026, os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais (Grunstein, NEJM 2026).
Em caso de sintoma grave, procure um médico ou os serviços de emergência. Avise sua equipe de estudo se você participa de um estudo. O Reko não é um sistema de notificação.
Perguntas que as pessoas fazem
Posso obter retatrutida pelo Reko?
Não. O Reko não vende medicamentos.
Quanto devo tomar?
O Reko não pode dizer. Ele nunca sugere uma dose. Pergunte a um médico ou à sua equipe de estudo.
O Reko mostra um status simples para cada composto?
Sim. Cada um dos 55 compostos do Reko tem um status regulatório simples.
Meu registro é privado?
Sim. Não é preciso ter conta e os dados ficam no seu iPhone, a menos que você ative o backup.
Páginas relacionadas
O Reko é uma ferramenta de registro e não é orientação médica.
- Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity. N Engl J Med 2023;389:514-526. PubMed. Registro NCT04881760.
- Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, in type 2 diabetes. Lancet 2023;402:529-544. PubMed. Registro NCT04867785.
- Grunstein R et al. Retatrutide once weekly for treatment of obstructive sleep apnea. N Engl J Med, online em 21 de outubro de 2026. PubMed.
- ClinicalTrials.gov: estudos sobre retatrutida. Consultado em 2 de novembro de 2026.
- Carta de advertência da Food and Drug Administration dos EUA à Amazing Meds, de 9 de setembro de 2025: “Não há pedidos aprovados pela FDA arquivados para os seus produtos de retatrutida manipulados.” FDA.