L’essentiel
- Le rétatrutide n’est pas un médicament autorisé. Au 2 novembre 2026, nous n’avons trouvé aucune autorisation d’aucune autorité sanitaire.
- Reko ne le vend pas, ne propose pas de doses et ne renvoie vers aucun vendeur.
- Reko enregistre uniquement ce qu’une personne saisit sur sa propre utilisation.
- Reko ne remplace pas un avis médical. Parles-en à un médecin.
Ce qu’est le rétatrutide
Le rétatrutide est une substance expérimentale qui a été étudiée dans des essais cliniques. Elle n’est autorisée ni par la FDA, ni par l’EMA, ni par aucune autre autorité sanitaire que Reko recense.
État des essais : des essais de phase 3 sont terminés dans l’obésité, dans l’obésité avec diabète de type 2, dans l’obésité avec maladie cardiovasculaire et dans l’arthrose du genou, et d’autres sont encore en cours, dont une comparaison avec le tirzépatide et un essai sur les critères cardiovasculaires et rénaux (ClinicalTrials.gov, vérifié le 2 novembre 2026). Les résultats évalués par des pairs à ce jour sont deux essais de phase 2 publiés en 2023 (obésité, diabète de type 2) et un article de phase 3 sur l’apnée du sommeil publié dans le New England Journal of Medicine le 21 octobre 2026. Les résultats annoncés par Lilly dans un communiqué de presse ne sont pas évalués par des pairs et ne sont pas résumés ici.
Si tu participes à un essai, suis les consignes de ton équipe d’étude. C’est elle qui décide de la quantité et du calendrier.
Ce que Reko ne fait pas
- Il ne vend ni le rétatrutide ni aucun autre médicament.
- Il ne propose ni dose, ni programme, ni source.
- Il ne renvoie vers aucun vendeur.
- Il ne dit pas que le rétatrutide est sûr ni qu’il fonctionne.
Ce que Reko enregistre
Reko est un journal. Si tu utilises quelque chose qui n’a aucune autorisation, un suivi permet au moins de garder les faits justes.
- La quantité et l’heure que tu saisis, et le site d’injection sur un schéma du corps.
- Les effets indésirables, notés à côté de la dose après laquelle ils sont apparus.
- Le poids au fil du temps, et les résultats d’analyse que tu scannes et vérifies.
- Une courbe du niveau estimé, seulement pour les substances dont les demi-vies sont publiées. Pour la rétatrutide, Reko utilise une demi-vie d’environ 6 jours, indique à l’écran qu’elle est moins bien documentée que pour les médicaments autorisés, et affiche son statut : non autorisée.
- Un export à remettre à un médecin ou à une équipe d’étude.
Vois où en sont la rétatrutide et les autres substances auprès des autorités sanitaires.
Effets indésirables à noter
Note chaque symptôme, son intensité et le moment où il a commencé. Effets indésirables observés dans les essais : dans l’essai sur l’obésité de 2023, les effets indésirables étaient surtout digestifs, liés à la dose et le plus souvent d’intensité légère à modérée, et la fréquence cardiaque a augmenté, avec un pic à 24 semaines (Jastreboff, NEJM 2023). Dans l’essai de 2023 sur le diabète de type 2, des événements digestifs sont survenus chez 35 % des personnes sous rétatrutide contre 13 % sous placebo (Rosenstock, Lancet 2023). Dans les essais de 2026 sur l’apnée du sommeil, les événements indésirables les plus fréquents étaient digestifs (Grunstein, NEJM 2026).
En cas de symptôme grave, contacte un médecin ou les services d’urgence. Préviens ton équipe d’étude si tu participes à un essai. Reko n’est pas un système de déclaration.
Questions fréquentes
Puis-je obtenir de la rétatrutide via Reko ?
Non. Reko ne vend pas de médicaments.
Quelle quantité dois-je prendre ?
Reko ne peut pas le dire. Il ne suggère jamais de dose. Demande à un médecin ou à ton équipe d’étude.
Reko affiche-t-il un statut clair pour chaque substance ?
Oui. Chacune des 55 substances de Reko a un statut réglementaire clair.
Mon journal est-il privé ?
Oui. Aucun compte n’est nécessaire et les données restent sur ton iPhone, sauf si tu actives la sauvegarde.
Pages liées
Reko est un outil de suivi et ne constitue pas un avis médical.
- Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity. N Engl J Med 2023;389:514-526. PubMed. Registre NCT04881760.
- Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, in type 2 diabetes. Lancet 2023;402:529-544. PubMed. Registre NCT04867785.
- Grunstein R et al. Retatrutide once weekly for treatment of obstructive sleep apnea. N Engl J Med, en ligne le 21 octobre 2026. PubMed.
- ClinicalTrials.gov : études sur la rétatrutide. Vérifié le 2 novembre 2026.
- Lettre d’avertissement de la Food and Drug Administration des États-Unis à Amazing Meds, 9 septembre 2025 : « Il n’existe aucune demande approuvée par la FDA au dossier pour vos produits de rétatrutide de préparation magistrale. » FDA.