Puntos clave
- La retatrutida no es un medicamento aprobado. A 2 de noviembre de 2026 no encontramos ninguna aprobación de ninguna autoridad reguladora.
- Reko no la vende, no sugiere dosis y no enlaza con ningún vendedor.
- Reko solo registra lo que una persona introduce sobre su propio uso.
- Reko no ofrece asesoramiento médico. Habla con un médico.
Qué es la retatrutida
La retatrutida es un compuesto experimental que se ha estudiado en ensayos clínicos. No está aprobada por la FDA, la EMA ni ninguna otra autoridad reguladora que Reko incluya.
Estado de los ensayos: los ensayos de fase 3 han terminado en obesidad, en obesidad con diabetes tipo 2, en obesidad con enfermedad cardiovascular y en artrosis de rodilla, y otros siguen en marcha, entre ellos una comparación con tirzepatida y un ensayo de resultados cardiovasculares y renales (ClinicalTrials.gov, consultado el 2 de noviembre de 2026). Los resultados revisados por pares hasta ahora son dos ensayos de fase 2 publicados en 2023 (obesidad, diabetes tipo 2) y un artículo de fase 3 sobre apnea del sueño publicado en New England Journal of Medicine el 21 de octubre de 2026. Los resultados que Lilly ha anunciado en comunicados de prensa no están revisados por pares y no se resumen aquí.
Si participas en un ensayo, sigue las indicaciones de tu equipo del estudio. Ellos deciden la cantidad y la programación.
Qué no hace Reko
- No vende retatrutida ni ningún otro medicamento.
- No sugiere una dosis, una programación ni una fuente.
- No enlaza con ningún vendedor.
- No dice que la retatrutida sea segura ni que funcione.
Qué registra Reko
Reko es un diario. Si usas algo que no tiene aprobación, un registro al menos mantiene los hechos claros.
- La cantidad y la hora que introduces, y la zona de inyección en un mapa del cuerpo.
- Los efectos secundarios, anotados junto a la dosis que los precedió.
- El peso a lo largo del tiempo y los resultados de laboratorio que escaneas y revisas.
- Una curva de nivel estimado, solo cuando un compuesto tiene vidas medias publicadas. Para la retatrutida, Reko usa una vida media de unos 6 días, indica en la pantalla que está menos documentada que la de los medicamentos aprobados y muestra su estado como no aprobada.
- Una exportación que puedes entregar a un médico o a un equipo de estudio.
Consulta en qué situación están la retatrutida y otros compuestos ante las autoridades reguladoras.
Efectos secundarios que registrar
Anota cualquier síntoma, su intensidad y cuándo empezó. Efectos secundarios observados en los ensayos: en el ensayo de obesidad de 2023, los efectos secundarios fueron sobre todo gastrointestinales, dependientes de la dosis y en su mayoría de leves a moderados, y la frecuencia cardíaca aumentó, con un máximo a las 24 semanas (Jastreboff, NEJM 2023). En el ensayo de diabetes tipo 2 de 2023, los episodios gastrointestinales se dieron en el 35% de las personas con retatrutida frente al 13% con placebo (Rosenstock, Lancet 2023). En los ensayos de apnea del sueño de 2026, los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales (Grunstein, NEJM 2026).
Ante un síntoma grave, contacta con un médico o con los servicios de urgencias. Si participas en un ensayo, díselo a tu equipo de estudio. Reko no es un sistema de notificación.
Preguntas que hace la gente
¿Puedo conseguir retatrutida a través de Reko?
No. Reko no vende medicamentos.
¿Cuánto debo tomar?
Reko no puede decírtelo. Nunca sugiere una dosis. Pregunta a un médico o a tu equipo de estudio.
¿Reko muestra un estado claro para cada compuesto?
Sí. Cada uno de los 55 compuestos de Reko tiene un estado regulatorio claro.
¿Mi registro es privado?
Sí. No hace falta una cuenta y los datos se quedan en tu iPhone a menos que actives la copia de seguridad.
Páginas relacionadas
Reko es una herramienta de registro y no es asesoramiento médico.
- Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity. N Engl J Med 2023;389:514-526. PubMed. Registro NCT04881760.
- Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, in type 2 diabetes. Lancet 2023;402:529-544. PubMed. Registro NCT04867785.
- Grunstein R et al. Retatrutide once weekly for treatment of obstructive sleep apnea. N Engl J Med, publicado en línea el 21 de octubre de 2026. PubMed.
- ClinicalTrials.gov: estudios de retatrutida. Consultado el 2 de noviembre de 2026.
- Carta de advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a Amazing Meds, 9 de septiembre de 2025: "No hay solicitudes aprobadas por la FDA registradas para sus productos farmacéuticos de retatrutida magistral." FDA.