Punti chiave
- La retatrutide non è un medicinale autorizzato. Al 2 novembre 2026 non abbiamo trovato alcuna autorizzazione da parte di nessuna autorità regolatoria.
- Reko non la vende, non suggerisce dosi e non rimanda a nessun venditore.
- Reko registra soltanto ciò che una persona inserisce sul proprio uso.
- Reko non è un consiglio medico. Parlane con un medico.
Cos’è la retatrutide
La retatrutide è una sostanza sperimentale che è stata studiata in studi clinici. Non è autorizzata dalla FDA, dall’EMA né da alcun’altra autorità regolatoria elencata da Reko.
Stato degli studi: gli studi di fase 3 sono conclusi nell’obesità, nell’obesità con diabete di tipo 2, nell’obesità con malattia cardiovascolare e nell’artrosi del ginocchio, mentre altri sono ancora in corso, tra cui un confronto con la tirzepatide e uno studio sugli esiti cardiovascolari e renali (ClinicalTrials.gov, verificato il 2 novembre 2026). I risultati sottoposti a revisione paritaria finora sono due studi di fase 2 pubblicati nel 2023 (obesità, diabete di tipo 2) e un articolo di fase 3 sull’apnea notturna pubblicato sul New England Journal of Medicine il 21 ottobre 2026. I risultati annunciati da Lilly con comunicato stampa non sono sottoposti a revisione paritaria e non sono riassunti qui.
Se partecipi a uno studio, segui il team dello studio. Sono loro a decidere la quantità e il programma.
Cosa non fa Reko
- Non vende la retatrutide né alcun altro medicinale.
- Non suggerisce una dose, una programmazione o una fonte.
- Non rimanda a nessun venditore.
- Non afferma che la retatrutide sia sicura o che funzioni.
Cosa registra Reko
Reko è un diario. Se usi qualcosa che non ha un’autorizzazione, una registrazione serve almeno a tenere in ordine i fatti.
- La quantità e l’ora che inserisci e il sito di iniezione su una mappa del corpo.
- Gli effetti indesiderati, annotati accanto alla dose che hanno seguito.
- Il peso nel tempo e i risultati di laboratorio che scansioni e controlli.
- Una curva del livello stimato, solo per le sostanze con emivite pubblicate. Per retatrutide, Reko usa un’emivita di circa 6 giorni, indica sullo schermo che è meno documentata che per i medicinali autorizzati e ne mostra lo stato come non autorizzato.
- Un’esportazione che puoi consegnare a un medico o a un team di studio.
Scopri come si collocano retatrutide e le altre sostanze presso le autorità regolatorie.
Effetti indesiderati da registrare
Annota qualsiasi sintomo, quanto era intenso e quando è iniziato. Effetti indesiderati osservati negli studi: nello studio del 2023 sull’obesità, gli effetti indesiderati erano soprattutto gastrointestinali, legati alla dose e per lo più da lievi a moderati, e la frequenza cardiaca è aumentata, con un picco a 24 settimane (Jastreboff, NEJM 2023). Nello studio del 2023 sul diabete di tipo 2, eventi gastrointestinali si sono verificati nel 35% delle persone con retatrutide contro il 13% con placebo (Rosenstock, Lancet 2023). Negli studi del 2026 sull’apnea notturna, gli eventi avversi più comuni sono stati gastrointestinali (Grunstein, NEJM 2026).
Per un sintomo grave, contatta un medico o i servizi di emergenza. Se partecipi a uno studio, informa il tuo team di studio. Reko non è un sistema di segnalazione.
Domande frequenti
Posso ottenere retatrutide tramite Reko?
No. Reko non vende medicinali.
Quanto dovrei assumerne?
Reko non può dirlo. Non suggerisce mai una dose. Chiedi a un medico o al tuo team di studio.
Reko mostra uno stato chiaro per ogni sostanza?
Sì. Ognuna delle 55 sostanze in Reko ha uno stato regolatorio chiaro.
Il mio diario è privato?
Sì. Non serve un account e i dati restano sul tuo iPhone, a meno che tu non attivi il backup.
Pagine correlate
Reko è uno strumento per tenere un diario e non è una consulenza medica.
- Jastreboff AM et al. Retatrutide, agonista del recettore di tre ormoni, per l’obesità. N Engl J Med 2023;389:514-526. PubMed. Registro NCT04881760.
- Rosenstock J et al. Retatrutide, agonista dei recettori di GIP, GLP-1 e glucagone, nel diabete di tipo 2. Lancet 2023;402:529-544. PubMed. Registro NCT04867785.
- Grunstein R et al. Retatrutide una volta a settimana per il trattamento dell’apnea ostruttiva del sonno. N Engl J Med, online 21 ottobre 2026. PubMed.
- ClinicalTrials.gov: studi su retatrutide. Verificato il 2 novembre 2026.
- Lettera di avvertimento della Food and Drug Administration statunitense ad Amazing Meds, 9 settembre 2025: “Non risulta alcuna domanda approvata dalla FDA per i vostri prodotti galenici a base di retatrutide.” FDA.