En resumen
Algunos de estos son medicamentos aprobados, y muchos nunca han sido aprobados para su uso en personas por ninguna autoridad reguladora. Un estado indica si una autoridad reguladora ha autorizado algo. No es un veredicto sobre si funciona, y esta lista no da dosis.
Qué significan las etiquetas
- Medicamento aprobado Autorizado por las principales autoridades reguladoras para un uso determinado, que puede no ser el que la gente busca.
- Aprobado en algunos países Autorizado en unos y no en otros. El texto indica dónde.
- Ya no está aprobado Estuvo autorizado y ya no lo está.
- No aprobado Ninguna autoridad reguladora lo ha aprobado para su uso en personas. "Solo para uso en investigación" no cambia eso.
- Suplemento Se vende como alimento o suplemento, por lo que ninguna autoridad reguladora ha juzgado si funciona.
Medicamentos GLP-1 e incretinas
Cagrilintide
No aprobado: en ensayosUn análogo de la amilina de acción prolongada en fase 3. Novo Nordisk ha pedido a la FDA que apruebe CagriSema, que es cagrilintida con semaglutida, con una decisión prevista para 2026. No está aprobada en ningún lugar por sí sola, a fecha de 3 de noviembre de 2026.
Dulaglutide
Medicamento aprobadoAprobada para la diabetes tipo 2 en EE. UU. y la UE como Trulicity, y para la reducción del riesgo cardiovascular junto con ella.
Exenatide
Ya no está aprobadoEl primer agonista del GLP-1 aprobado en cualquier lugar, autorizado para la diabetes tipo 2 en 2005 como Byetta y más tarde como Bydureon semanal. Todo ello ha desaparecido: las aprobaciones en EE. UU. de las marcas se retiraron formalmente en 2025 y 2026, las autorizaciones de la UE en enero de 2026 y la de Canadá en 2022, y el genérico de EE. UU. ya no se vende.
Liraglutide
Medicamento aprobadoAprobada para la diabetes tipo 2 y para el control del peso. La predecesora diaria de la semaglutida.
Lixisenatide
Ya no está aprobadoAprobada por sí sola como Lyxumia en la UE y Adlyxin en EE. UU., y ya no se vende con ninguno de los dos nombres: se retiró del mercado de EE. UU. en 2023, se retiró en Canadá ese mismo año y en la UE en diciembre de 2025. Decisiones comerciales, no hallazgos de seguridad. Aún se vende combinada con insulina glargina, como Soliqua en EE. UU. y Canadá y como Suliqua en algunos países europeos.
Mazdutide
Aprobado en algunos paísesAprobada en China en 2025 para el control del peso y para la diabetes tipo 2. No está aprobada en EE. UU., la UE ni el Reino Unido.
Oral semaglutide
Medicamento aprobadoAprobada como comprimido diario para la diabetes tipo 2, como Rybelsus, en EE. UU., la UE, Canadá y México, y para el control del peso como comprimidos de Wegovy en EE. UU. desde diciembre de 2025 y en la UE desde julio de 2026. Ninguno de los dos se vende en Francia. Un comprimido se absorbe en torno al 1% de lo que se absorbe con una inyección, por lo que Reko no traza ningún nivel para él.
Pramlintide
Ya no está aprobadoAprobada en EE. UU. como Symlin, para usar con insulina de las comidas tanto en la diabetes tipo 1 como en la tipo 2, y nunca aprobada en la UE ni en el Reino Unido. Todas las presentaciones de Symlin se descontinuaron en octubre de 2025. Un análogo de la amilina y no un GLP-1.
Retatrutide
No aprobado: en ensayosLos ensayos de fase 3 han dado resultados, y Lilly dice que planea presentar la solicitud a la FDA a principios de 2027. Ninguna autoridad reguladora la ha aprobado, y todo lo que se vende con ese nombre fuera de un ensayo no tiene autorización, lo que también significa que nadie ha verificado qué contiene.
Semaglutida
Medicamento aprobadoAprobada para la diabetes tipo 2 y para el control del peso en EE. UU., la UE y otros lugares. Uno de los fármacos más estudiados de esta lista.
Survodutide
No aprobado: en ensayosUn agonista dual de GLP-1 y glucagón en ensayos de fase 3 para la obesidad y la enfermedad hepática. No está aprobado en ningún país.
Tirzepatide
Medicamento aprobadoAprobada para la diabetes tipo 2 y para el control del peso en EE. UU., la UE y otros lugares.
Péptidos de curación y recuperación
BPC-157
No aprobadoNo está aprobado por ninguna autoridad reguladora, en ningún lugar. La FDA lo incluyó como riesgo de seguridad para la formulación magistral en 2023, y en abril de 2026 había salido de esa lista tras retirarse sus nominaciones. Se informó de que un comité asesor de la FDA lo respaldó por un margen estrecho en julio de 2026. En octubre de 2026, el HHS publicó un borrador de política, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, y que según se informó incluye este. Eso no es una aprobación. Casi no hay datos en humanos; los resultados conocidos son en ratas.
KPV
No aprobadoNo está aprobado en ningún lugar. Un fragmento de tres aminoácidos de una hormona, estudiado en modelos de laboratorio de inflamación. En octubre de 2026, el HHS publicó un borrador de política, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, y que según se informó incluye este. Eso no es una aprobación.
TB-500
No aprobadoNo está aprobado en ningún lugar. Un fragmento sintético de la timosina beta-4, estudiado en animales. También figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, lo que importa si compites. En octubre de 2026, el HHS publicó un borrador de política, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, y que según se informó incluye este. Eso no es una aprobación.
Thymosin Alpha-1
Aprobado en algunos paísesAutorizado como Zadaxin en unos treinta países, sobre todo para la hepatitis B y C. Nunca aprobado en EE. UU. ni en la UE. La FDA ha calificado de inadecuada su información de seguridad, y no figura entre los péptidos mencionados en el borrador de política de 2026 de EE. UU. sobre formulación magistral.
Secretagogos de la hormona del crecimiento
CJC-1295
No aprobadoNo aprobado en ningún lugar. Los ensayos de la versión de acción prolongada se detuvieron tras una muerte, aunque no se estableció una relación causal. Se vende en dos formas muy distintas, con DAC y sin DAC, que no se comportan de la misma manera.
GHRP-2
Aprobado en algunos paísesAutorizado en Japón con el nombre de pralmorelina, y solo como prueba diagnóstica puntual de la reserva de hormona del crecimiento. No aprobado en EE. UU. ni en la UE, y en ningún lugar aprobado como tratamiento.
GHRP-6
No aprobadoNinguna autoridad reguladora lo ha aprobado para nada. Es más antiguo que la mayoría de los compuestos de esta lista y sigue siendo solo de investigación en todas partes.
Hexarelin
No aprobadoEstudiado en personas en la década de 1990 y nunca aprobado en ningún lugar. Lo que se vende es material de investigación.
Ipamorelin
No aprobadoNo aprobado en ningún lugar. Se desarrolló y se abandonó como candidato a fármaco: se estudió y no llegó a autorizarse, que es una historia distinta a la de no haber sido examinado nunca.
Sermorelin
Ya no está aprobadoFue un medicamento aprobado y ya no lo es: se retiró del mercado de EE. UU. en 2008, por razones comerciales y no por un hallazgo de seguridad. Lo que se vende ahora es magistral, no autorizado.
Tesamorelin
Aprobado en algunos paísesEl único secretagogo de la hormona del crecimiento de esta lista que alguna autoridad reguladora ha aprobado: autorizado en EE. UU. y registrado en México, para la redistribución de grasa que se observa en la lipodistrofia del VIH. Canadá lo aprobó en 2014 y salió del mercado allí en 2022; la solicitud europea se retiró en 2012, porque la autoridad reguladora consideró que el equilibrio entre beneficio y riesgo no estaba demostrado. Cualquier uso distinto de esa indicación es fuera de indicación.
Metabólicos y mitocondriales
AOD-9604
No aprobadoNo aprobado como medicamento. Se probó para la obesidad y no superó al placebo en la pérdida de peso, que es el hallazgo que más a menudo se omite en lo que se escribe sobre él.
Epitalon
No aprobadoUn péptido de investigación ruso con casi ninguna evidencia publicada en inglés. No aprobado en EE. UU., la UE ni el Reino Unido. En octubre de 2026, el HHS publicó una política borrador, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, entre los que se informa que se incluye este. Eso no es una aprobación.
HGH Fragment 176-191
No aprobadoUn fragmento de la hormona del crecimiento que llegó a ensayos tempranos en personas para la obesidad y no se desarrolló más. No aprobado en ningún lugar.
IGF-1 LR3
No aprobadoUn IGF-1 modificado en laboratorio, fabricado para cultivo celular y no para personas. El IGF-1 simple es un medicamento aprobado; esta versión no lo es, y no son intercambiables.
Metformina
Medicamento aprobadoAprobada para la diabetes tipo 2 en EE. UU., la UE, Canadá y México, donde la mayor parte se vende como genérico. Ninguna autoridad reguladora de estos países la ha autorizado para el SOP, así que recetarla para el SOP es fuera de indicación, aunque frecuente.
MOTS-c
No aprobadoNo aprobado en ningún lugar. Un péptido codificado en el ADN mitocondrial, estudiado en células y en ratones. Los datos en personas son escasos. En octubre de 2026, el HHS publicó una política borrador, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, entre los que se informa que se incluye este. Eso no es una aprobación.
Mioinositol
SuplementoNo es un medicamento autorizado en EE. UU., la UE, Canadá ni México. Se vende como suplemento alimenticio o dietético, y en Canadá como producto natural para la salud, así que ninguna autoridad reguladora ha juzgado si funciona para el SOP. La pureza y la dosis son responsabilidad del fabricante.
NAD+
No aprobadoNo aprobado como inyección. Se vende como suplemento y a través de farmacias de preparación magistral; las clínicas de infusión que lo ofrecen no lo hacen con una autorización.
SS-31
Aprobado en algunos paísesTambién llamado elamipretida. La FDA lo aprobó en septiembre de 2025 como Forzinity, mediante aprobación acelerada con un ensayo adicional obligatorio, para el síndrome de Barth en pacientes que pesen al menos 30 kg, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a unas 150 personas en EE. UU., y para nada más. No aprobado en la UE. Sus ensayos mitocondriales más grandes no alcanzaron los objetivos, y cualquier otro uso es fuera de indicación.
Piel y cabello
GHK-Cu
No aprobadoAprobado como ingrediente cosmético en cremas, que no es lo mismo que estar aprobado para inyectarse. Ninguna autoridad reguladora ha autorizado una forma inyectable.
Melanotan II
No aprobadoNunca aprobado en ningún lugar. Varias agencias de salud, entre ellas las del Reino Unido y Australia, han emitido advertencias sobre él por su nombre.
Cognitivos
DSIP
No aprobadoAislado en la década de 1970 y estudiado para el sueño y el dolor. Ninguna autoridad reguladora lo ha aprobado, y el trabajo en personas es escaso y antiguo. Se informó de que un panel asesor de la FDA votó en julio de 2026 en contra de permitirlo en preparaciones magistrales.
Selank
Aprobado en algunos paísesUn medicamento autorizado en Rusia. No aprobado en EE. UU., la UE ni el Reino Unido, y la misma barrera del idioma se aplica a su evidencia.
Semax
Aprobado en algunos paísesUn medicamento autorizado en Rusia. No aprobado en EE. UU., la UE ni el Reino Unido, y casi nada de la bibliografía que lo respalda está en inglés. En octubre de 2026, el HHS publicó una política borrador, no vinculante, que dice que no tiene intención de actuar contra las farmacias autorizadas que preparan de forma magistral ciertos péptidos, entre los que se informa que se incluye este. Eso no es una aprobación.
Terapia hormonal
Gonadorelina
Aprobado en algunos paísesAutorizada en varios países europeos, entre ellos Francia, Alemania, Austria y los Países Bajos, como bomba que la administra en pulsos para la amenorrea hipotalámica, y como prueba diagnóstica puntual. No autorizada en España ni en Rumanía, y ya no se vende en EE. UU. ni en Canadá, donde Factrel y Lutrepulse se descatalogaron. Lo que usan las clínicas junto con la testosterona es magistral, y ese uso siempre fue fuera de indicación.
Kisspeptina
No aprobadoEstudiada en personas en el Imperial College y en otros lugares, y aprobada como medicamento en ningún lugar.
Medroxiprogesterona
Aprobado en algunos paísesAprobada en comprimidos para la ausencia de periodos (amenorrea secundaria) y el sangrado uterino anormal en EE. UU., Canadá, España y México, como Provera, Progevera en España, y genéricos. Ni Francia ni Rumanía la autorizan como comprimido solo.
Cipionato de estradiol
Aprobado en algunos paísesAprobado como estrógeno inyectable en EE. UU., donde se vende como Depo-Estradiol. No disponible en Europa. De acción más prolongada que el valerato.
Valerato de estradiol
Aprobado en algunos paísesAprobado como estrógeno inyectable en EE. UU., como Delestrogen y genéricos. En Europa una inyección independiente está autorizada solo en la República Checa y Eslovaquia, y en Canadá no se vende ninguna; en México está registrado como parte de una inyección anticonceptiva mensual. Muy usado en la terapia hormonal de afirmación de género, que es un uso establecido aunque no siempre es el que figura en la autorización.
Progesterona
Medicamento aprobadoAprobada como inyección intramuscular en aceite en EE. UU., Canadá y México, la mayor parte recetada para el apoyo de la fase lútea en la FIV. En España, Francia y Rumanía la inyección autorizada es un producto distinto, una solución acuosa que se administra bajo la piel, y la de aceite no se vende allí. El inyectable más antiguo de esta lista.
PT-141
Aprobado en algunos paísesAprobado en EE. UU. como Vyleesi, para el deseo sexual bajo en mujeres premenopáusicas. Nunca presentado a la autoridad reguladora europea, así que no está aprobado en la UE. Su uso por cualquier otra persona es fuera de indicación.
Espironolactona
Medicamento aprobadoAprobada como diurético para la insuficiencia cardíaca, la hipertensión, la retención de líquidos y el exceso de aldosterona en EE. UU., la UE, Canadá y México. La ficha técnica de México también incluye el exceso de vello (hirsutismo). En los demás casos, usarla para el hirsutismo, el acné o el SOP es fuera de indicación.
Cipionato de testosterona
Medicamento aprobadoAprobado para el tratamiento de reemplazo de testosterona en hombres con deficiencia diagnosticada en EE. UU. y Canadá, y en España, el único país de la UE que lo autoriza. En el resto de Europa, incluidas Francia y Rumanía, las inyecciones autorizadas son de otros ésteres. Una sustancia controlada en la mayoría de los países.
Enantato de testosterona
Medicamento aprobadoAprobado para el tratamiento de reemplazo de testosterona en hombres con deficiencia diagnosticada, en EE. UU., Canadá, México y Francia, entre otros. No autorizado en España ni en Rumanía, donde las inyecciones autorizadas son de otros ésteres. Una sustancia controlada en la mayoría de los países.
Propionato de testosterona
Aprobado en algunos paísesUn éster de testosterona aprobado, en gran parte desplazado por los de acción más larga: descatalogado en EE. UU., y todavía autorizado en otros lugares, a menudo combinado con un éster más largo. Una sustancia controlada.
Undecanoato de testosterona
Medicamento aprobadoAprobado como inyección de acción prolongada para el tratamiento de reemplazo de testosterona en EE. UU., en Europa y en México; en Canadá solo está autorizada la cápsula oral. La inyección lleva una advertencia específica sobre la entrada de aceite en el pulmón, por lo que muchos países exigen que se administre en una clínica con observación posterior.
Vitaminas y bienestar
Cianocobalamina (B12)
Medicamento aprobadoAprobada como inyección con receta para la deficiencia de B12 en EE. UU. y la UE. La más antigua y mejor establecida de las tres formas de B12.
Glutatión
Aprobado en algunos paísesAutorizado como inyección solo en Italia, para proteger los nervios durante la quimioterapia con cisplatino u otros fármacos de platino relacionados. Ninguna otra autoridad reguladora consultada lo ha aprobado, incluidas las de EE. UU., Canadá, México, España, Francia y Rumanía. En los demás lugares llega a las personas a través de farmacias de preparación magistral, que es algo distinto de un medicamento aprobado.
Hidroxocobalamina (B12)
Medicamento aprobadoAprobada como inyección con receta para la deficiencia de B12 en EE. UU., España y México, entre otros, y por separado, a dosis mucho más altas, como antídoto del cianuro. En Francia, Rumanía y Canadá no se vende ninguna para la deficiencia de B12, que se trata con cianocobalamina. Permanece en el cuerpo más tiempo que la cianocobalamina.
L-carnitina
Medicamento aprobadoAprobada como inyección con receta para la deficiencia de carnitina, una enfermedad metabólica poco frecuente, en EE. UU., Canadá, México y la mayor parte de Europa; en Rumanía solo está autorizada la forma oral. Su uso para perder grasa o mejorar el rendimiento no es un uso aprobado.
Lipo-C / MIC
No aprobadoUna mezcla magistral, no un medicamento aprobado. No hay una fórmula estándar: lo que lleva el vial depende de la farmacia que lo preparó, así que el “lipo-C” de dos personas puede no ser el mismo fármaco.
Metilcobalamina (B12)
Aprobado en algunos paísesAprobada como inyección en Japón y en algunos otros mercados, pero no por la FDA ni en la UE. En EE. UU. es magistral y no está autorizada.
Antes de usar cualquier cosa de esta lista
Habla con un médico o un farmacéutico. Los productos que se venden en línea como sustancias químicas de investigación no han sido revisados por ninguna autoridad reguladora, así que nadie ha verificado lo que contienen. Reko no recomienda nada, no vende nada y no sugiere dosis.
Páginas útiles
Volvimos a revisar las entradas con más probabilidad de cambiar el 3 de noviembre de 2026. El estado cambia, así que confírmalo con una fuente actual. “No aprobado en ningún lugar” significa que no encontramos ninguna aprobación; nadie puede demostrar algo negativo. Esta página es información general y no es asesoramiento médico. Los nombres pertenecen a sus propietarios.
- Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.: sustancias a granel que pueden presentar riesgos para la seguridad y lista de categorías 503A.
- Política de aplicación borrador del HHS, Federal Register 2026-22192, 30 de octubre de 2026, y un resumen de un bufete de abogados sobre los péptidos incluidos.
- Panel asesor de julio de 2026, según informó AJMC.
- Lilly sobre retatrutida: comunicado del 5 de agosto de 2026. Novo Nordisk sobre CagriSema: comunicado de diciembre de 2025. Innovent sobre mazdutida: comunicado de septiembre de 2025. La FDA sobre elamipretida: anuncio de septiembre de 2025.
- Cada entrada enlaza a una búsqueda en PubMed, no a un estudio elegido, así que los resultados incluyen estudios que no encontraron nada.