Kort samengevat
Sommige hiervan zijn goedgekeurde geneesmiddelen, en veel zijn door geen enkele toezichthouder ooit goedgekeurd voor gebruik bij mensen. Een status zegt of een toezichthouder iets heeft geregistreerd. Het is geen oordeel over of het werkt, en deze lijst noemt geen doses.
Wat de labels betekenen
- Goedgekeurd geneesmiddel Geregistreerd door grote toezichthouders voor een genoemde toepassing, die niet per se de toepassing is waarvoor mensen het willen gebruiken.
- In sommige landen goedgekeurd Ergens geregistreerd, en elders niet. De tekst zegt waar.
- Niet meer goedgekeurd Was geregistreerd, en is dat niet meer.
- Niet goedgekeurd Geen enkele toezichthouder heeft het goedgekeurd voor gebruik bij mensen. "Alleen voor onderzoeksdoeleinden" verandert dat niet.
- Supplement Verkocht als voedingsmiddel of supplement, dus geen toezichthouder heeft beoordeeld of het werkt.
GLP-1- en incretinegeneesmiddelen
Cagrilintide
Niet goedgekeurd: in onderzoekEen langwerkend amylineanaloog in fase 3. Novo Nordisk heeft de FDA gevraagd CagriSema goed te keuren, dat is cagrilintide met semaglutide, met een beslissing die in 2026 wordt verwacht. Op zichzelf nergens goedgekeurd, per 3 november 2026.
Dulaglutide
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor type 2-diabetes in de VS en de EU als Trulicity, en daarnaast voor het verkleinen van het risico op hart- en vaatziekten.
Exenatide
Niet meer goedgekeurdDe eerste GLP-1-agonist die ergens werd goedgekeurd, in 2005 toegelaten voor type 2-diabetes als Byetta en later als wekelijkse Bydureon. Alles is nu verdwenen: de Amerikaanse goedkeuringen van de merken zijn in 2025 en 2026 formeel ingetrokken, de EU-vergunningen in januari 2026 en die van Canada in 2022, en het Amerikaanse generieke middel wordt niet meer verkocht.
Liraglutide
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor type 2-diabetes en voor gewichtsbeheersing. De dagelijkse voorloper van semaglutide.
Lixisenatide
Niet meer goedgekeurdOp zichzelf goedgekeurd als Lyxumia in de EU en Adlyxin in de VS, en onder geen van beide namen meer verkocht: in 2023 van de Amerikaanse markt gehaald, datzelfde jaar ingetrokken in Canada en in december 2025 in de EU. Commerciële beslissingen, geen bevindingen over veiligheid. Het wordt nog wel verkocht in combinatie met insuline glargine, als Soliqua in de VS en Canada en als Suliqua in sommige Europese landen.
Mazdutide
In sommige landen goedgekeurdIn 2025 goedgekeurd in China voor gewichtsbeheersing en voor type 2-diabetes. Niet goedgekeurd in de VS, de EU of het Verenigd Koninkrijk.
Orale semaglutide
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als dagelijkse tablet voor type 2-diabetes, als Rybelsus, in de VS, de EU, Canada en Mexico, en voor gewichtsbeheersing als Wegovy-tabletten in de VS sinds december 2025 en in de EU sinds juli 2026. Geen van beide wordt in Frankrijk verkocht. Een tablet wordt voor ongeveer 1% opgenomen vergeleken met een injectie, dus Reko tekent er geen niveau voor.
Pramlintide
Niet meer goedgekeurdGoedgekeurd in de VS als Symlin, voor gebruik met maaltijdinsuline bij zowel type 1- als type 2-diabetes, en nooit goedgekeurd in de EU of het Verenigd Koninkrijk. Alle Symlin-uitvoeringen zijn in oktober 2025 stopgezet. Een amylineanaloog en geen GLP-1.
Retatrutide
Niet goedgekeurd: in onderzoekFase 3-studies hebben resultaten gerapporteerd, en Lilly zegt van plan te zijn begin 2027 een aanvraag bij de FDA in te dienen. Geen enkele toezichthouder heeft het goedgekeurd, en alles wat buiten een studie onder de naam wordt verkocht is niet geregistreerd, wat ook betekent dat niemand heeft gecontroleerd wat erin zit.
Semaglutide
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor type 2-diabetes en voor gewichtsbeheersing in de VS, de EU en elders. Een van de best onderzochte geneesmiddelen in deze lijst.
Survodutide
Niet goedgekeurd: in onderzoekEen dubbele agonist van GLP-1 en glucagon in fase 3-studies voor obesitas en leverziekte. In geen enkel land goedgekeurd.
Tirzepatide
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor type 2-diabetes en voor gewichtsbeheersing in de VS, de EU en elders.
Peptiden voor herstel en genezing
BPC-157
Niet goedgekeurdDoor geen enkele toezichthouder ergens goedgekeurd. De FDA zette het in 2023 op een lijst van veiligheidsrisico's bij bereiding door apotheken, en in april 2026 was het van die lijst af nadat de voordrachten waren ingetrokken. Een adviescommissie van de FDA zou het in juli 2026 nipt hebben gesteund. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerpbeleid, dat niet bindend is, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen gelicentieerde apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring. Gegevens bij mensen ontbreken bijna; de bekende resultaten komen van ratten.
KPV
Niet goedgekeurdNergens goedgekeurd. Een fragment van drie aminozuren van een hormoon, onderzocht in laboratoriummodellen van ontsteking. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerpbeleid, dat niet bindend is, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen gelicentieerde apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring.
TB-500
Niet goedgekeurdNergens goedgekeurd. Een synthetisch fragment van thymosine bèta-4, onderzocht bij dieren. Staat ook op de verbodslijst van het Wereld Anti-Doping Agentschap, wat uitmaakt als je aan wedstrijden meedoet. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerpbeleid, dat niet bindend is, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen gelicentieerde apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring.
Thymosine alfa-1
In sommige landen goedgekeurdGeregistreerd als Zadaxin in ongeveer dertig landen, vooral voor hepatitis B en C. Nooit goedgekeurd in de VS of de EU. De FDA heeft de veiligheidsinformatie ontoereikend genoemd, en het staat niet bij de peptiden die in het ontwerp van het Amerikaanse bereidingsbeleid van 2026 worden genoemd.
Groeihormoonstimulerende middelen
CJC-1295
Niet goedgekeurdNergens goedgekeurd. Onderzoek naar de langwerkende variant is stopgezet na een overlijden, al is een oorzakelijk verband niet vastgesteld. Wordt verkocht in twee sterk verschillende vormen, met en zonder DAC, die zich totaal anders gedragen.
GHRP-2
In sommige landen goedgekeurdIn Japan geregistreerd onder de naam pralmoreline, en alleen als eenmalige diagnostische test van de groeihormoonreserve. In de VS en de EU niet goedgekeurd, en nergens goedgekeurd als behandeling.
GHRP-6
Niet goedgekeurdGeen enkele toezichthouder heeft het voor iets goedgekeurd. Ouder dan de meeste middelen op deze lijst en overal nog steeds alleen voor onderzoek.
Hexarelin
Niet goedgekeurdIn de jaren 1990 bij mensen onderzocht en nergens ooit goedgekeurd. Wat wordt verkocht, is onderzoeksmateriaal.
Ipamorelin
Niet goedgekeurdNergens goedgekeurd. Ontwikkeld en daarna opgegeven als kandidaat-geneesmiddel: het is onderzocht en is niet geregistreerd, wat een andere geschiedenis is dan nooit onderzocht zijn.
Sermoreline
Niet meer goedgekeurdWas een goedgekeurd geneesmiddel en is dat niet meer: in 2008 van de Amerikaanse markt gehaald, om commerciële redenen en niet vanwege een veiligheidsbevinding. Wat nu wordt verkocht, is door een apotheek bereid en niet geregistreerd.
Tesamoreline
In sommige landen goedgekeurdHet enige groeihormoonstimulerende middel hier dat een toezichthouder heeft goedgekeurd: geregistreerd in de VS en in Mexico, voor de vetherverdeling bij hiv-lipodystrofie. Canada keurde het in 2014 goed en het verdween daar in 2022 van de markt; de Europese aanvraag is in 2012 ingetrokken, omdat de toezichthouder de verhouding tussen voordeel en risico niet aangetoond vond. Gebruik buiten die indicatie is off-label.
Metabool en mitochondriaal
AOD-9604
Niet goedgekeurdNiet goedgekeurd als geneesmiddel. Onderzocht bij obesitas, waarbij het niet beter was dan placebo voor gewichtsverlies, de bevinding die in wat erover wordt geschreven het vaakst wordt weggelaten.
Epitalon
Niet goedgekeurdEen Russisch onderzoekspeptide waarover bijna niets in het Engels is gepubliceerd. Niet goedgekeurd in de VS, de EU en het VK. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerp van beleid, niet bindend, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen erkende apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring.
HGH-fragment 176-191
Niet goedgekeurdEen fragment van groeihormoon dat in een vroeg stadium bij mensen is onderzocht voor obesitas en daarna niet verder is ontwikkeld. Nergens goedgekeurd.
IGF-1 LR3
Niet goedgekeurdEen in het laboratorium aangepast IGF-1, gemaakt voor celkweek en niet voor mensen. Gewoon IGF-1 is een goedgekeurd geneesmiddel; deze variant niet, en ze zijn niet onderling verwisselbaar.
Metformine
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor type 2-diabetes in de VS, de EU, Canada en Mexico, waar het meeste als generiek middel wordt verkocht. Geen toezichthouder in deze landen heeft het geregistreerd voor PCOS, dus het voorschrijven ervan bij PCOS is off-label, al komt het vaak voor.
MOTS-c
Niet goedgekeurdNergens goedgekeurd. Een peptide dat is gecodeerd in mitochondriaal DNA en is onderzocht in cellen en bij muizen. Gegevens bij mensen zijn schaars. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerp van beleid, niet bindend, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen erkende apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring.
Myo-inositol
SupplementGeen geregistreerd geneesmiddel in de VS, de EU, Canada of Mexico. Het wordt verkocht als voedingssupplement en in Canada als natuurlijk gezondheidsproduct, dus geen toezichthouder heeft beoordeeld of het werkt bij PCOS. Zuiverheid en dosis zijn de verantwoordelijkheid van de fabrikant.
NAD+
Niet goedgekeurdNiet goedgekeurd als injectie. Wordt verkocht als supplement en via bereidingsapotheken; de infuuskliniekjes die het aanbieden doen dat niet onder een registratie.
SS-31
In sommige landen goedgekeurdOok elamipretide genoemd. De FDA keurde het in september 2025 goed als Forzinity, onder versnelde goedkeuring waarbij nog een verdere studie vereist is, voor het syndroom van Barth bij patiënten van minstens 30 kg, een extreem zeldzame erfelijke ziekte die in de VS ongeveer 150 mensen treft, en voor niets anders. Niet goedgekeurd in de EU. De grotere mitochondriale studies haalden hun eindpunten niet, en elk ander gebruik is off-label.
Huid en haar
GHK-Cu
Niet goedgekeurdGoedgekeurd als cosmetisch ingrediënt in crèmes, wat niet hetzelfde is als goedgekeurd zijn om te injecteren. Geen toezichthouder heeft een injecteerbare vorm geregistreerd.
Melanotan II
Niet goedgekeurdNergens ooit goedgekeurd. Verschillende gezondheidsautoriteiten, waaronder die van het VK en Australië, hebben er met name voor gewaarschuwd.
Cognitief
DSIP
Niet goedgekeurdIn de jaren 1970 geïsoleerd en onderzocht voor slaap en pijn. Geen toezichthouder heeft het goedgekeurd, en het onderzoek bij mensen is schaars en oud. Een adviespanel van de FDA zou in juli 2026 tegen toelating voor bereiding in apotheken hebben gestemd.
Selank
In sommige landen goedgekeurdEen geregistreerd geneesmiddel in Rusland. Niet goedgekeurd in de VS, de EU en het VK, en hetzelfde taalprobleem geldt voor het bewijs ervoor.
Semax
In sommige landen goedgekeurdEen geregistreerd geneesmiddel in Rusland. Niet goedgekeurd in de VS, de EU en het VK, en bijna alle onderbouwende literatuur is niet in het Engels. In oktober 2026 publiceerde HHS een ontwerp van beleid, niet bindend, waarin staat dat het niet van plan is op te treden tegen erkende apotheken die bepaalde peptiden bereiden, waaronder naar verluidt dit middel. Dat is geen goedkeuring.
Hormoontherapie
Gonadoreline
In sommige landen goedgekeurdGeregistreerd in verschillende Europese landen, waaronder Frankrijk, Duitsland, Oostenrijk en Nederland, als pomp die het in pulsen toedient bij hypothalame amenorroe, en als eenmalige diagnostische test. Niet geregistreerd in Spanje of Roemenië, en niet meer verkocht in de VS of Canada, waar Factrel en Lutrepulse zijn stopgezet. Wat klinieken naast testosteron gebruiken, is door een apotheek bereid, en dat gebruik was altijd off-label.
Kisspeptine
Niet goedgekeurdBij mensen onderzocht aan het Imperial College en elders, en nergens als geneesmiddel goedgekeurd.
Medroxyprogesteron
In sommige landen goedgekeurdGoedgekeurd als tabletten bij uitblijvende menstruatie (secundaire amenorroe) en abnormaal bloedverlies uit de baarmoeder in de VS, Canada, Spanje en Mexico, als Provera, Progevera in Spanje, en generieke middelen. Frankrijk en Roemenië registreren het niet als losse tablet.
Oestradiolcypionaat
In sommige landen goedgekeurdGoedgekeurd als injecteerbaar oestrogeen in de VS, waar het wordt verkocht als Depo-Estradiol. Niet verkrijgbaar in Europa. Werkt langer dan het valeraat.
Oestradiolvaleraat
In sommige landen goedgekeurdGoedgekeurd als injecteerbaar oestrogeen in de VS, als Delestrogen en generieke middelen. In Europa is een losse injectie alleen geregistreerd in Tsjechië en Slowakije, en in Canada wordt er geen verkocht; in Mexico is het geregistreerd als onderdeel van een maandelijkse anticonceptie-injectie. Veel gebruikt bij genderbevestigende hormoontherapie, wat een gevestigd gebruik is, al staat het niet altijd zo in de registratie.
Progesteron
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als intramusculaire injectie in olie in de VS, Canada en Mexico, meestal voorgeschreven voor ondersteuning van de luteale fase bij IVF. In Spanje, Frankrijk en Roemenië is de geregistreerde injectie een ander product, een oplossing op waterbasis die onder de huid wordt gegeven, en de variant in olie wordt daar niet verkocht. De oudste injecteerbare stof op deze lijst.
PT-141
In sommige landen goedgekeurdGoedgekeurd in de VS als Vyleesi, voor weinig seksueel verlangen bij vrouwen vóór de menopauze. Nooit ingediend bij de Europese toezichthouder, dus niet goedgekeurd in de EU. Gebruik door anderen is off-label.
Spironolacton
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als plasmiddel bij hartfalen, hoge bloeddruk, vochtretentie en een teveel aan aldosteron in de VS, de EU, Canada en Mexico. In de Mexicaanse productinformatie staat ook overmatige haargroei (hirsutisme). Elders is gebruik bij hirsutisme, acne of PCOS off-label.
Testosteroncypionaat
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor testosteronvervanging bij mannen met vastgestelde deficiëntie in de VS en Canada, en in Spanje, het enige EU-land dat het registreert. Elders in Europa, ook in Frankrijk en Roemenië, zijn de geregistreerde injecties andere esters. In de meeste landen een gereguleerde stof.
Testosteronenantaat
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd voor testosteronvervanging bij mannen met vastgestelde deficiëntie, onder meer in de VS, Canada, Mexico en Frankrijk. Niet geregistreerd in Spanje of Roemenië, waar de geregistreerde injecties andere esters zijn. In de meeste landen een gereguleerde stof.
Testosteronpropionaat
In sommige landen goedgekeurdEen goedgekeurde testosteronester die grotendeels is vervangen door de langwerkende esters: stopgezet in de VS en elders nog geregistreerd, vaak gecombineerd met een langwerkende ester. Een gereguleerde stof.
Testosteronundecanoaat
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als langwerkende injectie voor testosteronvervanging in de VS, in Europa en in Mexico; in Canada is alleen de orale capsule geregistreerd. De injectie draagt een specifieke waarschuwing voor olie die in de long terechtkomt, en daarom eisen veel landen dat ze in een kliniek wordt gegeven, met observatie achteraf.
Vitamines en welzijn
Cyanocobalamine (B12)
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als injectie op recept bij vitamine B12-deficiëntie in de VS en de EU. De oudste en best onderzochte van de drie B12-vormen.
Glutathion
In sommige landen goedgekeurdAlleen in Italië geregistreerd als injectie, om zenuwen te beschermen tijdens chemotherapie met cisplatine of verwante platinaverbindingen. Geen enkele andere gecontroleerde toezichthouder heeft het goedgekeurd, waaronder die van de VS, Canada, Mexico, Spanje, Frankrijk en Roemenië. Elders bereikt het mensen via bereidingsapotheken, wat iets anders is dan een goedgekeurd geneesmiddel.
Hydroxocobalamine (B12)
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als injectie op recept bij vitamine B12-deficiëntie in onder meer de VS, Spanje en Mexico, en afzonderlijk, in veel hogere doses, als tegengif bij cyanidevergiftiging. In Frankrijk, Roemenië en Canada wordt er geen verkocht voor B12-deficiëntie, die daar met cyanocobalamine wordt behandeld. Blijft langer in het lichaam dan cyanocobalamine.
L-carnitine
Goedgekeurd geneesmiddelGoedgekeurd als injectie op recept bij carnitinedeficiëntie, een zeldzame stofwisselingsziekte, in de VS, Canada, Mexico en het grootste deel van Europa; in Roemenië is alleen de orale vorm geregistreerd. Gebruik voor vetverlies of prestaties is niet goedgekeurd.
Lipo-C / MIC
Niet goedgekeurdEen door een apotheek bereid mengsel, geen goedgekeurd geneesmiddel. Er is geen standaardformule: wat er in de flacon zit, hangt af van de apotheek die het maakte, dus de ‘lipo-C’ van twee mensen is mogelijk niet hetzelfde middel.
Methylcobalamine (B12)
In sommige landen goedgekeurdGoedgekeurd als injectie in Japan en enkele andere markten, maar niet door de FDA en niet in de EU. In de VS wordt het door een apotheek bereid en is het niet geregistreerd.
Voordat je iets van deze lijst gebruikt
Praat met je arts of apotheker. Producten die online als onderzoekschemicaliën worden verkocht, zijn door geen toezichthouder gecontroleerd, dus niemand heeft nagegaan wat erin zit. Reko raadt niets aan, verkoopt niets en stelt geen doses voor.
Nuttige pagina’s
We hebben de gegevens die waarschijnlijk het eerst veranderen op 3 november 2026 opnieuw gecontroleerd. Statussen veranderen, dus controleer het in een actuele bron. ‘Nergens goedgekeurd’ betekent dat we geen goedkeuring hebben gevonden; niemand kan een ontkenning bewijzen. Deze pagina is algemene informatie en geen medisch advies. Namen zijn eigendom van hun eigenaars.
- Amerikaanse Food and Drug Administration: bulkstoffen die veiligheidsrisico’s kunnen opleveren en lijst met 503A-categorieën.
- Ontwerp van handhavingsbeleid van HHS, Federal Register 2026-22192, 30 oktober 2026, en een samenvatting van een advocatenkantoor voor de genoemde peptiden.
- Adviespanel van juli 2026, zoals gemeld door AJMC.
- Lilly over retatrutide: bericht van 5 augustus 2026. Novo Nordisk over CagriSema: bericht van december 2025. Innovent over mazdutide: bericht van september 2025. FDA over elamipretide: aankondiging van september 2025.
- Elk onderdeel linkt naar een PubMed-zoekopdracht en niet naar een uitgekozen artikel, dus de resultaten bevatten ook studies waarin niets is gevonden.