Kurz gesagt
Manche davon sind zugelassene Arzneimittel, und viele wurden von keiner Behörde für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Ein Status sagt, ob eine Behörde etwas zugelassen hat. Er ist kein Urteil darüber, ob es wirkt, und diese Liste nennt keine Dosen.
Was die Kennzeichnungen bedeuten
- Zugelassenes Arzneimittel Von großen Zulassungsbehörden für einen bestimmten Zweck zugelassen, der nicht der sein muss, für den Menschen es haben möchten.
- In einigen Ländern zugelassen Irgendwo zugelassen, anderswo nicht. Der Text sagt, wo.
- Nicht mehr zugelassen War zugelassen und ist es nicht mehr.
- Nicht zugelassen Keine Behörde hat es für die Anwendung beim Menschen zugelassen. „Nur für Forschungszwecke“ ändert daran nichts.
- Nahrungsergänzungsmittel Wird als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verkauft, daher hat keine Behörde beurteilt, ob es wirkt.
GLP-1- und Inkretin-Medikamente
Cagrilintid
Nicht zugelassen: in StudienEin lang wirkendes Amylin-Analogon in Phase 3. Novo Nordisk hat bei der FDA die Zulassung von CagriSema beantragt, also Cagrilintid mit Semaglutid, mit einer Entscheidung, die 2026 erwartet wird. Allein nirgends zugelassen, Stand 3. November 2026.
Dulaglutid
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA und der EU als Trulicity für Typ-2-Diabetes zugelassen, und zusätzlich zur Senkung des kardiovaskulären Risikos.
Exenatid
Nicht mehr zugelassenDer erste GLP-1-Agonist, der irgendwo zugelassen wurde, 2005 als Byetta für Typ-2-Diabetes und später als wöchentliches Bydureon. Das alles ist inzwischen vom Markt: Die US-Zulassungen der Marken wurden 2025 und 2026 formal zurückgezogen, die EU-Zulassungen im Januar 2026 und die kanadische 2022, und das US-Generikum wird nicht mehr verkauft.
Liraglutid
Zugelassenes ArzneimittelZugelassen für Typ-2-Diabetes und zur Gewichtsregulierung. Der tägliche Vorgänger von Semaglutid.
Lixisenatid
Nicht mehr zugelassenAls eigenständiges Präparat zugelassen, als Lyxumia in der EU und Adlyxin in den USA, und unter keinem der beiden Namen mehr erhältlich: 2023 vom US-Markt genommen, im selben Jahr in Kanada und im Dezember 2025 in der EU zurückgezogen. Das waren Geschäftsentscheidungen, keine Sicherheitsbefunde. Es wird weiterhin in Kombination mit Insulin glargin verkauft, als Soliqua in den USA und Kanada und als Suliqua in einigen europäischen Ländern.
Mazdutid
In einigen Ländern zugelassen2025 in China zur Gewichtsregulierung und für Typ-2-Diabetes zugelassen. Nicht zugelassen in den USA, der EU oder dem Vereinigten Königreich.
Orales Semaglutid
Zugelassenes ArzneimittelAls tägliche Tablette für Typ-2-Diabetes zugelassen, als Rybelsus, in den USA, der EU, Kanada und Mexiko, und zur Gewichtsregulierung als Wegovy-Tabletten in den USA seit Dezember 2025 und in der EU seit Juli 2026. Keines von beiden wird in Frankreich verkauft. Eine Tablette wird zu etwa 1 % einer Injektion aufgenommen, daher zeichnet Reko dafür keinen Spiegel.
Pramlintid
Nicht mehr zugelassenIn den USA als Symlin zugelassen, zur Anwendung mit Mahlzeiteninsulin bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes, und in der EU und im Vereinigten Königreich nie zugelassen. Alle Darreichungsformen von Symlin wurden im Oktober 2025 eingestellt. Ein Amylin-Analogon und kein GLP-1.
Retatrutid
Nicht zugelassen: in StudienPhase-3-Studien liegen vor, und Lilly sagt, dass es Anfang 2027 einen Antrag bei der FDA stellen will. Keine Behörde hat es zugelassen, und alles, was außerhalb einer Studie unter diesem Namen verkauft wird, ist nicht zugelassen, was auch bedeutet, dass niemand geprüft hat, was darin ist.
Semaglutid
Zugelassenes ArzneimittelZugelassen für Typ-2-Diabetes und zur Gewichtsregulierung in den USA, der EU und anderswo. Eines der am gründlichsten untersuchten Arzneimittel dieser Liste.
Survodutid
Nicht zugelassen: in StudienEin dualer GLP-1- und Glukagon-Agonist in Phase-3-Studien bei Adipositas und Lebererkrankung. In keinem Land zugelassen.
Tirzepatid
Zugelassenes ArzneimittelZugelassen für Typ-2-Diabetes und zur Gewichtsregulierung in den USA, der EU und anderswo.
Peptide für Heilung und Erholung
BPC-157
Nicht zugelassenVon keiner Behörde irgendwo zugelassen. Die FDA führte es 2023 als Sicherheitsrisiko bei der Rezepturherstellung auf, und bis April 2026 war es von dieser Liste verschwunden, nachdem die Nominierungen zurückgezogen wurden. Ein Beratungsgremium der FDA soll es im Juli 2026 knapp befürwortet haben. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen Entwurf einer nicht bindenden Richtlinie, wonach es nicht vorhat, gegen lizenzierte Apotheken vorzugehen, die bestimmte Peptide in der Rezepturherstellung anfertigen, darunter laut Berichten auch dieses. Das ist keine Zulassung. Daten am Menschen fehlen fast völlig; die bekannten Ergebnisse stammen von Ratten.
KPV
Nicht zugelassenNirgends zugelassen. Ein Fragment eines Hormons aus drei Aminosäuren, in Labormodellen von Entzündungen untersucht. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen Entwurf einer nicht bindenden Richtlinie, wonach es nicht vorhat, gegen lizenzierte Apotheken vorzugehen, die bestimmte Peptide herstellen, darunter laut Berichten auch dieses. Das ist keine Zulassung.
TB-500
Nicht zugelassenNirgends zugelassen. Ein synthetisches Fragment von Thymosin beta-4, an Tieren untersucht. Steht außerdem auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, was wichtig ist, wenn du an Wettkämpfen teilnimmst. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen Entwurf einer nicht bindenden Richtlinie, wonach es nicht vorhat, gegen lizenzierte Apotheken vorzugehen, die bestimmte Peptide herstellen, darunter laut Berichten auch dieses. Das ist keine Zulassung.
Thymosin Alpha-1
In einigen Ländern zugelassenAls Zadaxin in etwa dreißig Ländern zugelassen, meist bei Hepatitis B und C. In den USA oder der EU nie zugelassen. Die FDA hat seine Sicherheitsinformationen als unzureichend bezeichnet, und es gehört nicht zu den Peptiden, die im Entwurf der US-Richtlinie von 2026 zur Rezepturherstellung genannt werden.
Wachstumshormon-Sekretagoga
CJC-1295
Nicht zugelassenNirgends zugelassen. Studien zur lang wirkenden Version wurden nach einem Todesfall gestoppt, auch wenn ein ursächlicher Zusammenhang nicht belegt wurde. Es wird in zwei recht verschiedenen Formen verkauft, mit und ohne DAC, die sich völlig unterschiedlich verhalten.
GHRP-2
In einigen Ländern zugelassenIn Japan unter dem Namen Pralmorelin zugelassen, und zwar nur als einmaliger Diagnosetest der Wachstumshormonreserve. In den USA und der EU nicht zugelassen, und nirgends als Behandlung zugelassen.
GHRP-6
Nicht zugelassenKeine Zulassungsbehörde hat es für irgendetwas zugelassen. Älter als die meisten Wirkstoffe auf dieser Liste und überall noch ausschließlich Forschungsmaterial.
Hexarelin
Nicht zugelassenIn den 1990er-Jahren am Menschen untersucht und nirgends je zugelassen. Was verkauft wird, ist Forschungsmaterial.
Ipamorelin
Nicht zugelassenNirgends zugelassen. Als Arzneimittelkandidat entwickelt und aufgegeben: Es wurde untersucht und bekam keine Zulassung. Das ist eine andere Geschichte, als nie geprüft worden zu sein.
Sermorelin
Nicht mehr zugelassenWar ein zugelassenes Arzneimittel und ist es nicht mehr: 2008 vom US-Markt genommen, aus wirtschaftlichen Gründen und nicht wegen eines Sicherheitsbefunds. Was heute verkauft wird, ist Rezepturarznei und nicht zugelassen.
Tesamorelin
In einigen Ländern zugelassenDas einzige Wachstumshormon-Sekretagogon hier, das eine Zulassungsbehörde zugelassen hat: in den USA zugelassen und in Mexiko registriert, für die Fettumverteilung bei HIV-Lipodystrophie. Kanada hat es 2014 zugelassen, und es verließ dort 2022 den Markt; der europäische Antrag wurde 2012 zurückgezogen, nachdem die Behörde das Nutzen-Risiko-Verhältnis als nicht belegt angesehen hatte. Die Anwendung außerhalb dieses Anwendungsgebiets ist Off-Label.
Stoffwechsel und Mitochondrien
AOD-9604
Nicht zugelassenNicht als Arzneimittel zugelassen. Bei Adipositas erprobt und beim Gewichtsverlust nicht besser als Placebo, ein Befund, der in dem, was darüber geschrieben wird, am häufigsten fehlt.
Epitalon
Nicht zugelassenEin russisches Forschungspeptid, zu dem fast keine Belege auf Englisch veröffentlicht sind. In den USA, der EU und Großbritannien nicht zugelassen. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen unverbindlichen Entwurf, nach dem es nicht gegen zugelassene Apotheken vorgehen will, die bestimmte Peptide in der Rezepturherstellung anfertigen; berichtet wird, dass dieses dazugehört. Das ist keine Zulassung.
HGH Fragment 176-191
Nicht zugelassenEin Fragment des Wachstumshormons, das frühe Studien am Menschen bei Adipositas erreichte und nicht weiterverfolgt wurde. Nirgends zugelassen.
IGF-1 LR3
Nicht zugelassenEin im Labor verändertes IGF-1 für die Zellkultur, nicht für Menschen. Normales IGF-1 ist ein zugelassenes Arzneimittel; diese Version nicht, und die beiden sind nicht austauschbar.
Metformin
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA, der EU, Kanada und Mexiko für Typ-2-Diabetes zugelassen, wo das meiste als Generikum verkauft wird. Keine Behörde in diesen Ländern hat es für PCOS zugelassen, daher ist die Verordnung bei PCOS Off-Label, wenn auch verbreitet.
MOTS-c
Nicht zugelassenNirgends zugelassen. Ein Peptid, das in der mitochondrialen DNA kodiert ist und in Zellen und an Mäusen untersucht wurde. Daten am Menschen gibt es kaum. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen unverbindlichen Entwurf, nach dem es nicht gegen zugelassene Apotheken vorgehen will, die bestimmte Peptide in der Rezepturherstellung anfertigen; berichtet wird, dass dieses dazugehört. Das ist keine Zulassung.
Myo-inositol
NahrungsergänzungsmittelIn den USA, der EU, Kanada und Mexiko kein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, in Kanada als Naturgesundheitsprodukt, daher hat keine Behörde beurteilt, ob es bei PCOS wirkt. Für Reinheit und Dosis ist der Hersteller verantwortlich.
NAD+
Nicht zugelassenAls Injektion nicht zugelassen. Wird als Nahrungsergänzungsmittel und über Rezepturapotheken verkauft; die Infusionskliniken, die es anbieten, tun das nicht auf Grundlage einer Zulassung.
SS-31
In einigen Ländern zugelassenAuch Elamipretid genannt. Die FDA hat es im September 2025 als Forzinity zugelassen, im Rahmen einer beschleunigten Zulassung, für die eine weitere Studie verlangt wird, für das Barth-Syndrom bei Patienten mit mindestens 30 kg Körpergewicht, eine äußerst seltene genetische Erkrankung, von der in den USA etwa 150 Menschen betroffen sind, und für nichts sonst. In der EU nicht zugelassen. Die größeren Studien zu Mitochondrienerkrankungen haben ihre Endpunkte verfehlt, und jede andere Anwendung ist Off-Label.
Haut und Haare
GHK-Cu
Nicht zugelassenAls kosmetischer Inhaltsstoff in Cremes zugelassen, was nicht dasselbe ist wie eine Zulassung zum Spritzen. Keine Behörde hat eine injizierbare Form zugelassen.
Melanotan II
Nicht zugelassenNirgends je zugelassen. Mehrere Gesundheitsbehörden, darunter die britische und die australische, haben ausdrücklich vor ihm gewarnt.
Kognition
DSIP
Nicht zugelassenIn den 1970er-Jahren isoliert und zu Schlaf und Schmerz untersucht. Keine Behörde hat es zugelassen, und die Arbeiten am Menschen sind dünn und alt. Ein Beratungsgremium der FDA soll im Juli 2026 dagegen gestimmt haben, es für die Rezepturherstellung zuzulassen.
Selank
In einigen Ländern zugelassenIn Russland ein zugelassenes Arzneimittel. In den USA, der EU und Großbritannien nicht zugelassen, und für die Belege gilt dieselbe Sprachbarriere.
Semax
In einigen Ländern zugelassenIn Russland ein zugelassenes Arzneimittel. In den USA, der EU und Großbritannien nicht zugelassen, und fast keine der stützenden Literatur ist auf Englisch. Im Oktober 2026 veröffentlichte das HHS einen unverbindlichen Entwurf, nach dem es nicht gegen zugelassene Apotheken vorgehen will, die bestimmte Peptide in der Rezepturherstellung anfertigen; berichtet wird, dass dieses dazugehört. Das ist keine Zulassung.
Hormontherapie
Gonadorelin
In einigen Ländern zugelassenIn mehreren europäischen Ländern zugelassen, darunter Frankreich, Deutschland, Österreich und die Niederlande, als Pumpe, die es in Pulsen abgibt, bei hypothalamischer Amenorrhö, und als einmaliger Diagnosetest. In Spanien und Rumänien nicht zugelassen und in den USA und Kanada nicht mehr verkauft, wo Factrel und Lutrepulse eingestellt wurden. Was Kliniken zusammen mit Testosteron einsetzen, ist Rezepturarznei, und diese Anwendung war immer Off-Label.
Kisspeptin
Nicht zugelassenAm Imperial College und anderswo am Menschen untersucht und nirgends als Arzneimittel zugelassen.
Medroxyprogesteron
In einigen Ländern zugelassenIn den USA, Kanada, Spanien und Mexiko als Tabletten zugelassen bei ausbleibender Periode (sekundäre Amenorrhö) und abnormen Gebärmutterblutungen, als Provera, in Spanien als Progevera, und als Generika. Weder Frankreich noch Rumänien lassen es als einzelne Tablette zu.
Estradiolcypionat
In einigen Ländern zugelassenIn den USA als injizierbares Östrogen zugelassen, wo es als Depo-Estradiol verkauft wird. In Europa nicht erhältlich. Wirkt länger als das Valerat.
Estradiolvalerat
In einigen Ländern zugelassenIn den USA als injizierbares Östrogen zugelassen, als Delestrogen und als Generika. In Europa ist eine eigenständige Injektion nur in Tschechien und der Slowakei zugelassen, und in Kanada wird keine verkauft; in Mexiko ist es als Bestandteil einer monatlichen Verhütungsspritze registriert. Weit verbreitet in der geschlechtsangleichenden Hormontherapie, einer etablierten Anwendung, die aber nicht immer dem Wortlaut der Zulassung entspricht.
Progesteron
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA, Kanada und Mexiko als intramuskuläre Injektion in Öl zugelassen, das meiste davon verordnet zur Lutealphasenunterstützung bei IVF. In Spanien, Frankreich und Rumänien ist die zugelassene Injektion ein anderes Produkt, eine wässrige Lösung, die unter die Haut gespritzt wird, und das Öl wird dort nicht verkauft. Das älteste Injektionspräparat auf dieser Liste.
PT-141
In einigen Ländern zugelassenIn den USA als Vyleesi zugelassen, bei geringem sexuellem Verlangen bei Frauen vor den Wechseljahren. Bei der europäischen Behörde nie eingereicht, daher in der EU nicht zugelassen. Die Anwendung durch andere Personen ist Off-Label.
Spironolacton
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA, der EU, Kanada und Mexiko als Diuretikum zugelassen bei Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Wassereinlagerungen und zu viel Aldosteron. Die mexikanische Fachinformation nennt auch übermäßigen Haarwuchs (Hirsutismus). Anderswo ist die Anwendung bei Hirsutismus, Akne oder PCOS Off-Label.
Testosteroncypionat
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA und Kanada zugelassen für den Testosteronersatz bei Männern mit diagnostiziertem Mangel, ebenso in Spanien, dem einen EU-Land, das es zulässt. Im übrigen Europa, einschließlich Frankreich und Rumänien, sind die zugelassenen Injektionen andere Ester. In den meisten Ländern ein kontrollierter Stoff.
Testosteronenantat
Zugelassenes ArzneimittelZugelassen für den Testosteronersatz bei Männern mit diagnostiziertem Mangel, unter anderem in den USA, Kanada, Mexiko und Frankreich. In Spanien und Rumänien nicht zugelassen, wo die zugelassenen Injektionen andere Ester sind. In den meisten Ländern ein kontrollierter Stoff.
Testosteronpropionat
In einigen Ländern zugelassenEin zugelassener Testosteronester, weitgehend von den länger wirkenden abgelöst: in den USA eingestellt und anderswo noch zugelassen, oft kombiniert mit einem länger wirkenden Ester. Ein kontrollierter Stoff.
Testosteronundecanoat
Zugelassenes ArzneimittelAls lang wirkende Injektion für den Testosteronersatz in den USA, in Europa und in Mexiko zugelassen; in Kanada ist nur die orale Kapsel zugelassen. Die Injektion trägt eine eigene Warnung vor Öl, das in die Lunge gelangt, weshalb viele Länder verlangen, sie in einer Klinik mit anschließender Beobachtung zu geben.
Vitamine und Wohlbefinden
Cyanocobalamin (B12)
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA und der EU als verschreibungspflichtige Injektion bei B12-Mangel zugelassen. Die älteste und am besten etablierte der drei B12-Formen.
Glutathion
In einigen Ländern zugelassenNur in Italien als Injektion zugelassen, zum Schutz der Nerven bei einer Chemotherapie mit Cisplatin oder verwandten Platinpräparaten. Keine andere geprüfte Behörde hat es zugelassen, auch nicht die der USA, Kanadas, Mexikos, Spaniens, Frankreichs und Rumäniens. Anderswo erreicht es die Menschen über Rezepturapotheken, und das ist etwas anderes als ein zugelassenes Arzneimittel.
Hydroxocobalamin (B12)
Zugelassenes ArzneimittelUnter anderem in den USA, Spanien und Mexiko als verschreibungspflichtige Injektion bei B12-Mangel zugelassen, und gesondert, in weit höheren Dosen, als Gegenmittel bei Cyanidvergiftung. In Frankreich, Rumänien und Kanada wird keines bei B12-Mangel verkauft, der stattdessen mit Cyanocobalamin behandelt wird. Bleibt länger im Körper als Cyanocobalamin.
L-Carnitin
Zugelassenes ArzneimittelIn den USA, Kanada, Mexiko und den meisten Ländern Europas als verschreibungspflichtige Injektion bei Carnitinmangel zugelassen, einer seltenen Stoffwechselerkrankung; in Rumänien ist nur die orale Form zugelassen. Die Anwendung zur Fettreduktion oder für die Leistung ist keine zugelassene.
Lipo-C / MIC
Nicht zugelassenEine Rezepturmischung, kein zugelassenes Arzneimittel. Es gibt keine Standardformel: Was im Vial ist, hängt von der Apotheke ab, die es hergestellt hat, daher muss das „Lipo-C“ zweier Personen nicht dasselbe Mittel sein.
Methylcobalamin (B12)
In einigen Ländern zugelassenIn Japan und einigen anderen Märkten als Injektion zugelassen, aber nicht von der FDA und nicht in der EU. In den USA wird es als Rezeptur hergestellt und nicht als zugelassenes Mittel verkauft.
Bevor du irgendetwas von dieser Liste anwendest
Sprich mit einer verordnenden Person oder einer Apotheke. Produkte, die online als Forschungschemikalien verkauft werden, wurden von keiner Behörde geprüft, daher hat niemand überprüft, was darin ist. Reko empfiehlt nichts, verkauft nichts und schlägt keine Dosen vor.
Hilfreiche Seiten
Die Einträge, bei denen sich am ehesten etwas ändert, haben wir am 3. November 2026 erneut geprüft. Der Status ändert sich, bestätige ihn daher mit einer aktuellen Quelle. „Nirgends zugelassen“ heißt, dass wir keine Zulassung gefunden haben; ein Fehlen kann niemand beweisen. Diese Seite ist eine allgemeine Information und keine medizinische Beratung. Namen gehören ihren Inhabern.
- U.S. Food and Drug Administration: Ausgangsstoffe, die Sicherheitsrisiken bergen können, und 503A-Kategorienliste.
- Entwurf der HHS-Vollzugsrichtlinie, Federal Register 2026-22192, 30. Oktober 2026, und eine Zusammenfassung einer Anwaltskanzlei zu den aufgeführten Peptiden.
- Beratungsgremium vom Juli 2026, wie von AJMC berichtet.
- Lilly zu Retatrutid: Mitteilung vom 5. August 2026. Novo Nordisk zu CagriSema: Mitteilung vom Dezember 2025. Innovent zu Mazdutid: Mitteilung vom September 2025. FDA zu Elamipretid: Bekanntgabe vom September 2025.
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