In breve
Alcune di queste sono medicinali autorizzati, e molte non sono mai state autorizzate per l’uso sulle persone da alcuna autorità regolatoria. Uno stato dice se un’autorità regolatoria ha concesso l’autorizzazione. Non è un giudizio sul fatto che funzioni, e questo elenco non riporta dosi.
Cosa significano le etichette
- Medicinale autorizzato Autorizzato dalle principali autorità regolatorie per un uso indicato, che può non essere quello per cui le persone lo vogliono.
- Autorizzato in alcuni paesi Autorizzato in alcuni paesi e in altri no. Il testo dice dove.
- Non più autorizzato Era autorizzato e ora non lo è più.
- Non autorizzato Nessuna autorità regolatoria lo ha autorizzato per l’uso sulle persone. “Solo per uso di ricerca” non cambia questo fatto.
- Integratore Venduto come alimento o integratore, quindi nessuna autorità regolatoria ha valutato se funzioni.
Medicinali GLP-1 e incretinici
Cagrilintide
Non autorizzata: in sperimentazioneUn analogo dell’amilina a lunga durata d’azione in fase 3. Novo Nordisk ha chiesto alla FDA di autorizzare CagriSema, cioè cagrilintide con semaglutide, con una decisione attesa nel 2026. Da sola non è autorizzata in nessun paese, al 3 novembre 2026.
Dulaglutide
Medicinale autorizzatoAutorizzata per il diabete di tipo 2 negli Stati Uniti e nell’UE come Trulicity, e per la riduzione del rischio cardiovascolare insieme ad esso.
Exenatide
Non più autorizzataIl primo agonista GLP-1 autorizzato in qualsiasi paese, autorizzata per il diabete di tipo 2 nel 2005 come Byetta e poi come Bydureon settimanale. Ora non resta più nulla: le autorizzazioni statunitensi dei due marchi sono state formalmente ritirate nel 2025 e nel 2026, quelle dell’UE a gennaio 2026 e quella del Canada nel 2022, e il generico statunitense non è più in vendita.
Liraglutide
Medicinale autorizzatoAutorizzata per il diabete di tipo 2 e per il controllo del peso. Il predecessore giornaliero della semaglutide.
Lixisenatide
Non più autorizzataAutorizzata da sola come Lyxumia nell’UE e Adlyxin negli Stati Uniti, e non più venduta con nessuno dei due nomi: ritirata dal mercato statunitense nel 2023, in Canada nello stesso anno e nell’UE a dicembre 2025. Decisioni commerciali, non conclusioni sulla sicurezza. È ancora venduta in associazione con insulina glargine, come Soliqua negli Stati Uniti e in Canada e come Suliqua in alcuni paesi europei.
Mazdutide
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzata in Cina nel 2025 per il controllo del peso e per il diabete di tipo 2. Non autorizzata negli Stati Uniti, nell’UE né nel Regno Unito.
Semaglutide orale
Medicinale autorizzatoAutorizzata come compressa giornaliera per il diabete di tipo 2, come Rybelsus, negli Stati Uniti, nell’UE, in Canada e in Messico, e per il controllo del peso come compresse Wegovy negli Stati Uniti da dicembre 2025 e nell’UE da luglio 2026. Nessuna delle due è in vendita in Francia. Una compressa viene assorbita per circa l’1% rispetto a un’iniezione, perciò Reko non disegna alcun livello per essa.
Pramlintide
Non più autorizzataAutorizzata negli Stati Uniti come Symlin, da usare con l’insulina ai pasti sia nel diabete di tipo 1 sia in quello di tipo 2, e mai autorizzata nell’UE né nel Regno Unito. Tutte le presentazioni di Symlin sono state interrotte a ottobre 2025. Un analogo dell’amilina e non un GLP-1.
Retatrutide
Non autorizzata: in sperimentazioneLe sperimentazioni di fase 3 hanno riportato i loro risultati e Lilly dice di prevedere di presentare domanda alla FDA all’inizio del 2027. Nessuna autorità regolatoria l’ha autorizzata, e tutto ciò che viene venduto con questo nome al di fuori di una sperimentazione non è autorizzato, il che significa anche che nessuno ha verificato cosa contenga.
Semaglutide
Medicinale autorizzatoAutorizzata per il diabete di tipo 2 e per il controllo del peso negli Stati Uniti, nell’UE e altrove. Uno dei medicinali più studiati a fondo in questo elenco.
Survodutide
Non autorizzata: in sperimentazioneUn agonista duplice di GLP-1 e glucagone in sperimentazioni di fase 3 per l’obesità e le malattie del fegato. Non autorizzata in nessun paese.
Tirzepatide
Medicinale autorizzatoAutorizzata per il diabete di tipo 2 e per il controllo del peso negli Stati Uniti, nell’UE e altrove.
Peptidi per la guarigione e il recupero
BPC-157
Non autorizzataNon autorizzata da alcuna autorità regolatoria, in nessun paese. La FDA l’ha inserita nel 2023 tra i rischi per la sicurezza della preparazione galenica e, ad aprile 2026, ne era stata tolta dopo il ritiro delle sue candidature. A luglio 2026 si è riferito che un comitato consultivo della FDA l’avesse sostenuta di misura. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica non vincolante in cui dice di non avere intenzione di agire contro le farmacie autorizzate che preparano in forma galenica certi peptidi, tra cui, secondo quanto riferito, questo. Non è un’autorizzazione. I dati sulle persone sono quasi assenti; i risultati più noti riguardano i ratti.
KPV
Non autorizzataNon autorizzato in nessun paese. Un frammento di tre amminoacidi di un ormone, studiato in modelli di laboratorio dell’infiammazione. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica non vincolante in cui dice di non avere intenzione di agire contro le farmacie autorizzate che preparano in forma galenica certi peptidi, tra cui, secondo quanto riferito, questo. Non è un’autorizzazione.
TB-500
Non autorizzataNon autorizzato in nessun paese. Un frammento sintetico della timosina beta-4, studiato sugli animali. Compare anche nell’elenco delle sostanze proibite dell’Agenzia mondiale antidoping, il che conta se fai gare. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica non vincolante in cui dice di non avere intenzione di agire contro le farmacie autorizzate che preparano in forma galenica certi peptidi, tra cui, secondo quanto riferito, questo. Non è un’autorizzazione.
Timosina alfa-1
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzata come Zadaxin in circa trenta paesi, soprattutto per l’epatite B e C. Mai autorizzata negli Stati Uniti né nell’UE. La FDA ha definito inadeguate le sue informazioni sulla sicurezza, e non è tra i peptidi citati nella bozza della politica statunitense del 2026 sulla preparazione galenica.
Secretagoghi dell’ormone della crescita
CJC-1295
Non autorizzataNon autorizzato in nessun Paese. Gli studi sulla versione a lunga durata d’azione sono stati interrotti dopo un decesso, anche se non è stato stabilito un nesso causale. Viene venduto in due forme molto diverse, con e senza DAC, che si comportano in modo del tutto diverso.
GHRP-2
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato in Giappone con il nome di pralmorelina, e solo come test diagnostico singolo della riserva di ormone della crescita. Non autorizzato negli Stati Uniti né nell’UE, e in nessun Paese come trattamento.
GHRP-6
Non autorizzataNessuna autorità regolatoria lo ha autorizzato per alcun uso. È più vecchio della maggior parte delle sostanze di questo elenco ed è ancora solo per uso di ricerca ovunque.
Hexarelin
Non autorizzataStudiato sull’uomo negli anni 1990 e mai autorizzato in nessun Paese. Ciò che si vende è materiale per la ricerca.
Ipamorelin
Non autorizzataNon autorizzato in nessun Paese. Sviluppato e poi abbandonato come candidato farmaco: è stato studiato e non è arrivato all’autorizzazione, una storia diversa da quella di una sostanza mai esaminata.
Sermorelin
Non più autorizzataEra un medicinale autorizzato e ora non lo è più: ritirato dal mercato statunitense nel 2008, per ragioni commerciali e non per un problema di sicurezza. Quello che si vende oggi è galenico, non autorizzato.
Tesamorelin
Autorizzata in alcuni paesiL’unico secretagogo dell’ormone della crescita di questo elenco che un’autorità regolatoria abbia autorizzato: autorizzato negli Stati Uniti e registrato in Messico per la ridistribuzione del grasso che si osserva nella lipodistrofia da HIV. Il Canada lo ha autorizzato nel 2014 ed è uscito dal mercato canadese nel 2022; la domanda europea è stata ritirata nel 2012, perché l’autorità regolatoria aveva ritenuto non dimostrato il rapporto tra benefici e rischi. L’uso al di fuori di questa indicazione è off-label.
Metabolismo e mitocondri
AOD-9604
Non autorizzataNon autorizzato come medicinale. Sperimentato per l’obesità, non ha fatto meglio del placebo nella perdita di peso, un risultato che spesso manca in ciò che si scrive su di esso.
Epitalon
Non autorizzataUn peptide di ricerca russo con quasi nessuna evidenza pubblicata in inglese. Non autorizzato negli Stati Uniti, nell’UE né nel Regno Unito. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica, non vincolante, secondo cui non intende agire contro le farmacie autorizzate che preparano alcuni peptidi, tra i quali risulta questo. Non è un’autorizzazione.
HGH Fragment 176-191
Non autorizzataUn frammento dell’ormone della crescita che è arrivato alle prime sperimentazioni sull’uomo per l’obesità e non è stato sviluppato ulteriormente. Non autorizzato in nessun Paese.
IGF-1 LR3
Non autorizzataUn IGF-1 modificato in laboratorio, prodotto per le colture cellulari e non per le persone. L’IGF-1 semplice è un medicinale autorizzato; questa versione no, e le due non sono intercambiabili.
Metformin
Medicinale autorizzatoAutorizzata per il diabete di tipo 2 negli Stati Uniti, nell’UE, in Canada e in Messico, dove la maggior parte viene venduta come generico. Nessuna autorità regolatoria di questi Paesi l’ha autorizzata per la PCOS, quindi prescriverla per la PCOS è off-label, anche se comune.
MOTS-c
Non autorizzataNon autorizzato in nessun Paese. Un peptide codificato nel DNA mitocondriale, studiato nelle cellule e nei topi. I dati sull’uomo sono scarsi. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica, non vincolante, secondo cui non intende agire contro le farmacie autorizzate che preparano alcuni peptidi, tra i quali risulta questo. Non è un’autorizzazione.
Myo-inositol
IntegratoreNon è un medicinale autorizzato negli Stati Uniti, nell’UE, in Canada o in Messico. Si vende come integratore alimentare e, in Canada, come prodotto naturale per la salute, quindi nessuna autorità regolatoria ha valutato se funzioni per la PCOS. Purezza e dose sono responsabilità del produttore.
NAD+
Non autorizzataNon autorizzato come iniezione. Si vende come integratore e tramite farmacie galeniche; le cliniche che offrono le infusioni non lo fanno in base a un’autorizzazione.
SS-31
Autorizzata in alcuni paesiChiamato anche elamipretide. La FDA lo ha autorizzato a settembre 2025 con il nome di Forzinity, con autorizzazione accelerata che richiede un ulteriore studio, per la sindrome di Barth in pazienti di peso pari ad almeno 30 kg, una malattia genetica ultra-rara che colpisce circa 150 persone negli Stati Uniti, e per nessun altro uso. Non autorizzato nell’UE. I suoi studi mitocondriali più ampi non hanno raggiunto gli obiettivi, e ogni altro uso è off-label.
Pelle e capelli
GHK-Cu
Non autorizzataAutorizzato come ingrediente cosmetico nelle creme, il che non equivale a essere autorizzato per l’iniezione. Nessuna autorità regolatoria ha autorizzato una forma iniettabile.
Melanotan II
Non autorizzataMai autorizzato in nessun Paese. Diverse agenzie sanitarie, tra cui quelle del Regno Unito e dell’Australia, hanno emesso avvertimenti che lo citano per nome.
Cognitivo
DSIP
Non autorizzataIsolato negli anni 1970 e studiato per il sonno e il dolore. Nessuna autorità regolatoria lo ha autorizzato, e gli studi sull’uomo sono pochi e datati. Secondo quanto riportato, a luglio 2026 un comitato consultivo della FDA ha votato contro il suo uso nella preparazione galenica.
Selank
Autorizzata in alcuni paesiUn medicinale autorizzato in Russia. Non autorizzato negli Stati Uniti, nell’UE né nel Regno Unito, e per le sue evidenze vale lo stesso ostacolo linguistico.
Semax
Autorizzata in alcuni paesiUn medicinale autorizzato in Russia. Non autorizzato negli Stati Uniti, nell’UE né nel Regno Unito, e quasi nessuna della letteratura a sostegno è in inglese. A ottobre 2026 l’HHS ha pubblicato una bozza di politica, non vincolante, secondo cui non intende agire contro le farmacie autorizzate che preparano alcuni peptidi, tra i quali risulta questo. Non è un’autorizzazione.
Terapia ormonale
Gonadorelin
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzata in diversi Paesi europei, tra cui Francia, Germania, Austria e Paesi Bassi, come pompa che la somministra a impulsi per l’amenorrea ipotalamica, e come test diagnostico singolo. Non autorizzata in Spagna né in Romania, e non più in vendita negli Stati Uniti e in Canada, dove Factrel e Lutrepulse sono stati interrotti. Quella usata dalle cliniche insieme al testosterone è galenica, e questo uso è sempre stato off-label.
Kisspeptin
Non autorizzataStudiata sull’uomo all’Imperial College e altrove, e in nessun Paese autorizzata come medicinale.
Medroxyprogesterone
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato in compresse per l’assenza di mestruazioni (amenorrea secondaria) e per i sanguinamenti uterini anomali negli Stati Uniti, in Canada, in Spagna e in Messico, come Provera, Progevera in Spagna, e generici. Né la Francia né la Romania lo autorizzano come compressa da solo.
Oestradiol cypionate
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato come estrogeno iniettabile negli Stati Uniti, dove si vende come Depo-Estradiol. Non disponibile in Europa. Ad azione più prolungata rispetto al valerato.
Oestradiol valerate
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato come estrogeno iniettabile negli Stati Uniti, come Delestrogen e generici. In Europa un’iniezione a sé stante è autorizzata solo in Repubblica Ceca e in Slovacchia, e in Canada non ne è venduta nessuna; in Messico è registrato come parte di un contraccettivo iniettabile mensile. È molto usato nella terapia ormonale di affermazione di genere, un uso consolidato anche se non sempre corrispondente al testo dell’autorizzazione.
Progesterone
Medicinale autorizzatoAutorizzato come iniezione intramuscolare in olio negli Stati Uniti, in Canada e in Messico, per lo più prescritto per il supporto della fase luteale nella fecondazione in vitro. In Spagna, in Francia e in Romania l’iniezione autorizzata è un prodotto diverso, una soluzione acquosa somministrata sotto la pelle, e quella oleosa non è in vendita. Il più antico tra gli iniettabili di questo elenco.
PT-141
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato negli Stati Uniti come Vyleesi, per il basso desiderio sessuale nelle donne in premenopausa. Mai presentato all’autorità regolatoria europea, quindi non autorizzato nell’UE. L’uso da parte di chiunque altro è off-label.
Spironolactone
Medicinale autorizzatoAutorizzato come diuretico per l’insufficienza cardiaca, la pressione alta, la ritenzione di liquidi e l’eccesso di aldosterone negli Stati Uniti, nell’UE, in Canada e in Messico. Il foglietto illustrativo messicano elenca anche la crescita eccessiva di peli (irsutismo). Altrove, usarlo per irsutismo, acne o PCOS è off-label.
Testosterone cypionate
Medicinale autorizzatoAutorizzato per la terapia sostitutiva con testosterone negli uomini con carenza diagnosticata negli Stati Uniti e in Canada, e in Spagna, l’unico Paese dell’UE che lo autorizza. Altrove in Europa, Francia e Romania comprese, le iniezioni autorizzate sono altri esteri. Una sostanza controllata nella maggior parte dei Paesi.
Testosterone enanthate
Medicinale autorizzatoAutorizzato per la terapia sostitutiva con testosterone negli uomini con carenza diagnosticata, tra l’altro negli Stati Uniti, in Canada, in Messico e in Francia. Non autorizzato in Spagna né in Romania, dove le iniezioni autorizzate sono altri esteri. Una sostanza controllata nella maggior parte dei Paesi.
Testosterone propionate
Autorizzata in alcuni paesiUn estere del testosterone autorizzato, in gran parte superato da quelli a più lunga durata: interrotto negli Stati Uniti e ancora autorizzato altrove, spesso associato a un estere più lungo. Una sostanza controllata.
Testosterone undecanoate
Medicinale autorizzatoAutorizzato come iniezione a lunga durata d’azione per la terapia sostitutiva con testosterone negli Stati Uniti, in Europa e in Messico; in Canada è autorizzata solo la capsula orale. L’iniezione porta un’avvertenza specifica sul rischio che l’olio raggiunga il polmone, ed è per questo che molti Paesi richiedono di somministrarla in una struttura sanitaria con un periodo di osservazione successivo.
Vitamine e benessere
Cyanocobalamin (B12)
Medicinale autorizzatoAutorizzata come iniezione su prescrizione per la carenza di B12 negli Stati Uniti e nell’UE. La più antica e meglio consolidata delle tre forme di B12.
Glutathione
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzato come iniezione solo in Italia, per proteggere i nervi durante la chemioterapia con cisplatino o farmaci a base di platino correlati. Nessun’altra autorità regolatoria tra quelle verificate lo ha autorizzato, comprese quelle di Stati Uniti, Canada, Messico, Spagna, Francia e Romania. Altrove arriva alle persone tramite le farmacie galeniche, che è una cosa diversa da un medicinale autorizzato.
Hydroxocobalamin (B12)
Medicinale autorizzatoAutorizzata come iniezione su prescrizione per la carenza di B12 negli Stati Uniti, in Spagna e in Messico, tra gli altri, e separatamente, a dosi molto più alte, come antidoto al cianuro. In Francia, in Romania e in Canada non ne è venduta nessuna per la carenza di B12, che viene trattata invece con la cianocobalamina. Resta nell’organismo più a lungo della cianocobalamina.
L-carnitine
Medicinale autorizzatoAutorizzata come iniezione su prescrizione per la carenza di carnitina, una rara condizione metabolica, negli Stati Uniti, in Canada, in Messico e nella maggior parte dell’Europa; in Romania è autorizzata solo la forma orale. Il suo uso per perdere grasso o migliorare le prestazioni non è tra quelli autorizzati.
Lipo-C / MIC
Non autorizzataUna miscela galenica, non un medicinale autorizzato. Non esiste una formula standard: ciò che c’è nel flaconcino dipende dalla farmacia che l’ha preparata, quindi il “lipo-C” di due persone può non essere lo stesso farmaco.
Methylcobalamin (B12)
Autorizzata in alcuni paesiAutorizzata come iniezione in Giappone e in alcuni altri mercati, ma non dalla FDA e non nell’UE. Negli Stati Uniti è galenica e non autorizzata.
Prima di usare qualsiasi cosa di questo elenco
Parlane con il tuo medico o con un farmacista. I prodotti venduti online come sostanze chimiche per la ricerca non sono stati controllati da un’autorità regolatoria, quindi nessuno ha verificato che cosa contengano. Reko non raccomanda nulla, non vende nulla e non suggerisce dosi.
Pagine utili
Abbiamo ricontrollato il 3 novembre 2026 le voci più soggette a cambiare. Lo stato cambia, quindi verifica con una fonte aggiornata. “Non autorizzato in nessun Paese” significa che non abbiamo trovato alcuna autorizzazione; nessuno può provare un’assenza. Questa pagina offre informazioni generali e non è un consiglio medico. I nomi appartengono ai rispettivi proprietari.
- U.S. Food and Drug Administration: sostanze sfuse che possono presentare rischi per la sicurezza e elenco delle categorie 503A.
- Politica di applicazione in bozza dell’HHS, Federal Register 2026-22192, 30 ottobre 2026, e una sintesi di uno studio legale per i peptidi elencati.
- Comitato consultivo di luglio 2026, come riportato da AJMC.
- Lilly su retatrutide: comunicato del 5 agosto 2026. Novo Nordisk su CagriSema: comunicato di dicembre 2025. Innovent su mazdutide: comunicato di settembre 2025. FDA su elamipretide: annuncio di settembre 2025.
- Ogni voce rimanda a una ricerca su PubMed, non a uno studio scelto, quindi i risultati includono studi che non hanno trovato nulla.