En bref
Certaines sont des médicaments autorisés, et beaucoup n’ont jamais été autorisées chez l’humain par aucune autorité sanitaire. Un statut indique si une autorité sanitaire a autorisé quelque chose. Ce n’est pas un verdict sur son efficacité, et cette liste ne donne aucune dose.
Ce que signifient les mentions
- Médicament autorisé Autorisé par les principales autorités sanitaires pour un usage précis, qui n’est pas forcément celui pour lequel les gens le veulent.
- Autorisé dans certains pays Autorisé dans certains pays, et pas dans d’autres. Le texte précise où.
- Plus autorisé A été autorisé, et ne l’est plus.
- Non autorisé Aucune autorité sanitaire ne l’a autorisé chez l’humain. La mention « Réservé à la recherche » n’y change rien.
- Complément Vendu comme aliment ou complément alimentaire ; aucune autorité sanitaire n’a donc jugé s’il fonctionne.
Médicaments GLP-1 et incrétines
Cagrilintide
Non autorisée : en essais cliniquesUn analogue de l’amyline à action prolongée, en phase 3. Novo Nordisk a demandé à la FDA d’autoriser CagriSema, soit la cagrilintide associée à le sémaglutide, avec une décision attendue en 2026. Autorisée nulle part seule, au 3 novembre 2026.
Dulaglutide
Médicament autoriséAutorisée dans le diabète de type 2 aux États-Unis et dans l’UE sous le nom de Trulicity, ainsi que, en parallèle, pour la réduction du risque cardiovasculaire.
Exénatide
Plus autoriséeLe premier agoniste du GLP-1 autorisé où que ce soit, validé dans le diabète de type 2 en 2005 sous le nom de Byetta, puis en version hebdomadaire sous le nom de Bydureon. Tout a aujourd’hui disparu : les autorisations américaines des marques ont été formellement retirées en 2025 et 2026, les autorisations européennes en janvier 2026 et celle du Canada en 2022, et le générique américain n’est plus vendu.
Liraglutide
Médicament autoriséAutorisée dans le diabète de type 2 et pour la gestion du poids. La devancière quotidienne de le sémaglutide.
Lixisénatide
Plus autoriséeAutorisée seule sous le nom de Lyxumia dans l’UE et d’Adlyxin aux États-Unis, elle n’est plus vendue sous aucun des deux : retirée du marché américain en 2023, retirée au Canada la même année et dans l’UE en décembre 2025. Ce sont des décisions commerciales, pas des constats de sécurité. Elle est encore vendue en association avec l’insuline glargine, sous le nom de Soliqua aux États-Unis et au Canada et de Suliqua dans certains pays européens.
Mazdutide
Autorisée dans certains paysAutorisée en Chine en 2025 pour la gestion du poids et pour le diabète de type 2. Non autorisée aux États-Unis, dans l’UE et au Royaume-Uni.
Sémaglutide orale
Médicament autoriséAutorisée sous forme de comprimé quotidien dans le diabète de type 2, sous le nom de Rybelsus, aux États-Unis, dans l’UE, au Canada et au Mexique, et pour la gestion du poids sous le nom de comprimés Wegovy aux États-Unis depuis décembre 2025 et dans l’UE depuis juillet 2026. Aucun des deux n’est vendu en France. Un comprimé est absorbé à environ 1 % d’une injection ; Reko ne trace donc aucun niveau pour lui.
Pramlintide
Plus autoriséeAutorisée aux États-Unis sous le nom de Symlin, en association avec l’insuline des repas dans le diabète de type 1 comme de type 2, et jamais autorisée dans l’UE ni au Royaume-Uni. Toutes les présentations de Symlin ont été arrêtées en octobre 2025. Un analogue de l’amyline plutôt qu’un GLP-1.
Rétatrutide
Non autorisée : en essais cliniquesDes essais de phase 3 ont publié leurs résultats, et Lilly indique prévoir de déposer une demande auprès de la FDA début 2027. Aucune autorité sanitaire ne l’a autorisée, et tout ce qui se vend sous ce nom en dehors d’un essai n’est pas autorisé, ce qui veut aussi dire que personne n’a vérifié ce qu’il contient.
Sémaglutide
Médicament autoriséAutorisée dans le diabète de type 2 et pour la gestion du poids aux États-Unis, dans l’UE et ailleurs. L’un des médicaments les plus étudiés de cette liste.
Survodutide
Non autorisée : en essais cliniquesUn double agoniste du GLP-1 et du glucagon en essais de phase 3 pour l’obésité et les maladies du foie. Non autorisé dans aucun pays.
Tirzépatide
Médicament autoriséAutorisée dans le diabète de type 2 et pour la gestion du poids aux États-Unis, dans l’UE et ailleurs.
Peptides de cicatrisation et de récupération
BPC-157
Non autoriséNon autorisé par aucune autorité sanitaire, nulle part. La FDA l’avait classé en 2023 parmi les risques pour la sécurité des préparations magistrales, et en avril 2026 il avait été retiré de cette liste après le retrait de ses nominations. Un comité consultatif de la FDA l’aurait soutenu de justesse en juillet 2026. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique non contraignant indiquant qu’il n’a pas l’intention d’agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci ferait partie selon certaines informations. Ce n’est pas une autorisation. Les données chez l’humain sont presque absentes ; les résultats connus concernent le rat.
KPV
Non autoriséNon autorisé nulle part. Un fragment de trois acides aminés d’une hormone, étudié dans des modèles de laboratoire de l’inflammation. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique non contraignant indiquant qu’il n’a pas l’intention d’agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci ferait partie selon certaines informations. Ce n’est pas une autorisation.
TB-500
Non autoriséNon autorisé nulle part. Un fragment synthétique de la thymosine bêta-4, étudié chez l’animal. Figure aussi sur la liste des interdictions de l’Agence mondiale antidopage, ce qui compte si tu fais de la compétition. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique non contraignant indiquant qu’il n’a pas l’intention d’agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci ferait partie selon certaines informations. Ce n’est pas une autorisation.
Thymosine alpha-1
Autorisée dans certains paysAutorisée sous le nom de Zadaxin dans une trentaine de pays, surtout pour l’hépatite B et C. Jamais autorisée aux États-Unis ni dans l’UE. La FDA a jugé ses informations de sécurité insuffisantes, et elle ne figure pas parmi les peptides signalés dans le projet de politique américaine de 2026 sur les préparations magistrales.
Sécrétagogues de l’hormone de croissance
CJC-1295
Non autoriséNon autorisé nulle part. Les essais de la version à longue durée d’action ont été arrêtés après un décès, sans que le lien de cause à effet ait été établi. Vendu sous deux formes très différentes, avec ou sans DAC, qui n’ont rien en commun dans leurs effets.
GHRP-2
Autorisée dans certains paysAutorisé au Japon sous le nom de pralmoréline, et uniquement comme test diagnostique ponctuel de la réserve d’hormone de croissance. Non autorisé aux États-Unis ni dans l’UE, et autorisé nulle part comme traitement.
GHRP-6
Non autoriséAucune autorité sanitaire ne l’a autorisé, pour quelque usage que ce soit. Plus ancien que la plupart des substances de cette liste, et toujours réservé à la recherche partout.
Hexarelin
Non autoriséÉtudié chez l’humain dans les années 1990 et jamais autorisé nulle part. Ce qui se vend est du matériel de recherche.
Ipamoréline
Non autoriséNon autorisé nulle part. Développé puis abandonné comme candidat-médicament : il a été étudié et n’a pas obtenu d’autorisation, ce qui est une histoire différente de celle d’une substance que personne n’a jamais examinée.
Sermoréline
Plus autoriséeÉtait un médicament autorisé et ne l’est plus : retirée du marché américain en 2008, pour des raisons commerciales et non à la suite d’un constat de sécurité. Ce qui se vend aujourd’hui relève de la préparation magistrale, pas d’une autorisation.
Tésamoréline
Autorisée dans certains paysLa seule substance de cette liste, parmi les sécrétagogues de l’hormone de croissance, qu’une autorité sanitaire ait autorisée : autorisée aux États-Unis, et enregistrée au Mexique, pour la redistribution des graisses observée dans la lipodystrophie liée au VIH. Le Canada l’a autorisée en 2014 et elle a quitté le marché canadien en 2022 ; la demande européenne a été retirée en 2012, l’autorité ayant jugé que le rapport bénéfice-risque n’était pas démontré. Tout usage en dehors de cette indication est hors indication.
Métabolisme et mitochondries
AOD-9604
Non autoriséNon autorisé comme médicament. Essayé contre l’obésité, il n’a pas fait mieux que le placebo sur la perte de poids, un résultat que l’on omet le plus souvent dans ce qui s’écrit à son sujet.
Épitalon
Non autoriséUn peptide de recherche russe, presque sans données publiées en anglais. Non autorisé aux États-Unis, dans l’UE ni au Royaume-Uni. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique, non contraignant, indiquant qu’il n’entend pas agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci serait selon les informations parues. Ce n’est pas une autorisation.
Fragment 176-191 de l’HGH
Non autoriséUn fragment d’hormone de croissance qui a atteint les premiers essais chez l’humain contre l’obésité et n’a pas été poursuivi. Autorisé nulle part.
IGF-1 LR3
Non autoriséUne IGF-1 modifiée en laboratoire, conçue pour la culture de cellules et non pour les personnes. L’IGF-1 simple est un médicament autorisé ; cette version ne l’est pas, et les deux ne sont pas interchangeables.
Metformine
Médicament autoriséAutorisée dans le diabète de type 2 aux États-Unis, dans l’UE, au Canada et au Mexique, où elle se vend surtout en générique. Aucune autorité sanitaire de ces pays ne l’a autorisée dans le SOPK : la prescrire pour le SOPK est donc hors indication, bien que courant.
MOTS-c
Non autoriséNon autorisé nulle part. Un peptide codé dans l’ADN mitochondrial, étudié sur des cellules et chez la souris. Les données chez l’humain sont rares. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique, non contraignant, indiquant qu’il n’entend pas agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci serait selon les informations parues. Ce n’est pas une autorisation.
Myo-inositol
Complément alimentaireCe n’est pas un médicament autorisé aux États-Unis, dans l’UE, au Canada ni au Mexique. Il est vendu comme complément alimentaire et, au Canada, comme produit de santé naturel : aucune autorité sanitaire n’a donc jugé s’il agit dans le SOPK. La pureté et la dose relèvent de la responsabilité du fabricant.
NAD+
Non autoriséNon autorisé en injection. Vendu comme complément alimentaire et par des pharmacies de préparation ; les cliniques de perfusion qui le proposent n’agissent pas sous une autorisation.
SS-31
Autorisée dans certains paysAussi appelé élamiprétide. La FDA l’a autorisé en septembre 2025 sous le nom de Forzinity, dans le cadre d’une autorisation accélérée qui exige un essai complémentaire, pour le syndrome de Barth chez les patients pesant au moins 30 kg, une maladie génétique ultra-rare touchant environ 150 personnes aux États-Unis, et pour rien d’autre. Non autorisé dans l’UE. Ses essais mitochondriaux plus larges n’ont pas atteint leurs critères principaux, et tout autre usage est hors indication.
Peau et cheveux
GHK-Cu
Non autoriséAutorisé comme ingrédient cosmétique dans des crèmes, ce qui n’est pas la même chose qu’être autorisé en injection. Aucune autorité sanitaire n’a autorisé de forme injectable.
Melanotan II
Non autoriséJamais autorisé nulle part. Plusieurs agences de santé, dont celles du Royaume-Uni et d’Australie, ont émis des avertissements à son sujet, en le nommant.
Cognition
DSIP
Non autoriséIsolé dans les années 1970 et étudié pour le sommeil et la douleur. Aucune autorité sanitaire ne l’a autorisé, et les travaux chez l’humain sont minces et anciens. Un comité consultatif de la FDA aurait voté en juillet 2026 contre son utilisation en préparation magistrale.
Selank
Autorisée dans certains paysUn médicament autorisé en Russie. Non autorisé aux États-Unis, dans l’UE ni au Royaume-Uni, et la même barrière de la langue s’applique à ses données.
Semax
Autorisée dans certains paysUn médicament autorisé en Russie. Non autorisé aux États-Unis, dans l’UE ni au Royaume-Uni, et presque aucune des publications qui le soutiennent n’est en anglais. En octobre 2026, le HHS a publié un projet de politique, non contraignant, indiquant qu’il n’entend pas agir contre les pharmacies autorisées qui préparent certains peptides, dont celui-ci serait selon les informations parues. Ce n’est pas une autorisation.
Traitement hormonal
Gonadoréline
Autorisée dans certains paysAutorisée dans plusieurs pays européens, dont la France, l’Allemagne, l’Autriche et les Pays-Bas, sous forme de pompe qui la délivre par impulsions dans l’aménorrhée hypothalamique, et comme test diagnostique ponctuel. Non autorisée en Espagne ni en Roumanie, et plus vendue aux États-Unis ni au Canada, où Factrel et Lutrepulse ont été arrêtés. Ce que les cliniques utilisent avec la testostérone relève de la préparation magistrale, et cet usage a toujours été hors indication.
Kisspeptine
Non autoriséÉtudiée chez l’humain à l’Imperial College et ailleurs, et autorisée nulle part comme médicament.
Médroxyprogestérone
Autorisée dans certains paysAutorisée en comprimés pour l’absence de règles (aménorrhée secondaire) et les saignements utérins anormaux aux États-Unis, au Canada, en Espagne et au Mexique, sous les noms Provera, Progevera en Espagne, et en génériques. Ni la France ni la Roumanie ne l’autorisent seule en comprimés.
Cypionate d’estradiol
Autorisée dans certains paysAutorisé comme œstrogène injectable aux États-Unis, où il est vendu sous le nom de Depo-Estradiol. Non disponible en Europe. Action plus prolongée que le valérate.
Valérate d’estradiol
Autorisée dans certains paysAutorisé comme œstrogène injectable aux États-Unis, sous les noms Delestrogen et en génériques. En Europe, une injection seule n’est autorisée qu’en République tchèque et en Slovaquie, et aucune n’est vendue au Canada ; au Mexique, il est enregistré dans une injection contraceptive mensuelle. Très utilisé dans l’hormonothérapie d’affirmation de genre, un usage établi bien qu’il ne figure pas toujours dans le libellé de l’autorisation.
Progestérone
Médicament autoriséAutorisée en injection intramusculaire dans l’huile aux États-Unis, au Canada et au Mexique, surtout prescrite pour le soutien de la phase lutéale en FIV. En Espagne, en France et en Roumanie, l’injection autorisée est un autre produit, une solution aqueuse administrée sous la peau, et la forme huileuse n’y est pas vendue. L’injectable le plus ancien de cette liste.
PT-141
Autorisée dans certains paysAutorisé aux États-Unis sous le nom de Vyleesi, pour le faible désir sexuel chez les femmes avant la ménopause. Jamais soumis à l’autorité européenne, donc non autorisé dans l’UE. Tout usage par d’autres personnes est hors indication.
Spironolactone
Médicament autoriséAutorisée comme diurétique dans l’insuffisance cardiaque, l’hypertension, la rétention d’eau et l’excès d’aldostérone aux États-Unis, dans l’UE, au Canada et au Mexique. La notice mexicaine mentionne aussi la pilosité excessive (hirsutisme). Ailleurs, l’utiliser pour l’hirsutisme, l’acné ou le SOPK est hors indication.
Cypionate de testostérone
Médicament autoriséAutorisé pour le traitement substitutif de la testostérone chez les hommes ayant un déficit diagnostiqué aux États-Unis et au Canada, et en Espagne, le seul pays de l’UE qui l’autorise. Ailleurs en Europe, dont la France et la Roumanie, les injections autorisées sont d’autres esters. Une substance contrôlée dans la plupart des pays.
Énantate de testostérone
Médicament autoriséAutorisé pour le traitement substitutif de la testostérone chez les hommes ayant un déficit diagnostiqué, notamment aux États-Unis, au Canada, au Mexique et en France. Non autorisé en Espagne ni en Roumanie, où les injections autorisées sont d’autres esters. Une substance contrôlée dans la plupart des pays.
Propionate de testostérone
Autorisée dans certains paysUn ester de testostérone autorisé, largement supplanté par les esters à action plus longue : arrêté aux États-Unis, et toujours autorisé ailleurs, souvent associé à un ester plus long. Une substance contrôlée.
Undécanoate de testostérone
Médicament autoriséAutorisé en injection à longue durée d’action pour le traitement substitutif de la testostérone aux États-Unis, en Europe et au Mexique ; au Canada, seule la capsule orale est autorisée. L’injection comporte un avertissement précis sur le passage d’huile dans le poumon, ce qui explique pourquoi de nombreux pays exigent qu’elle soit administrée en clinique, avec une surveillance ensuite.
Vitamines et bien-être
Cyanocobalamine (B12)
Médicament autoriséAutorisée en injection sur ordonnance pour la carence en B12 aux États-Unis et dans l’UE. La plus ancienne et la mieux établie des trois formes de B12.
Glutathion
Autorisée dans certains paysAutorisé en injection en Italie seulement, pour protéger les nerfs pendant une chimiothérapie par cisplatine ou d’autres dérivés du platine. Aucune autre autorité sanitaire consultée ne l’a autorisé, y compris celles des États-Unis, du Canada, du Mexique, de l’Espagne, de la France et de la Roumanie. Ailleurs, il parvient aux gens par des pharmacies de préparation, ce qui n’a rien à voir avec un médicament autorisé.
Hydroxocobalamine (B12)
Médicament autoriséAutorisée en injection sur ordonnance pour la carence en B12 aux États-Unis, en Espagne et au Mexique, entre autres, et séparément, à des doses bien plus élevées, comme antidote au cyanure. En France, en Roumanie et au Canada, aucune n’est vendue pour la carence en B12, qui est traitée par la cyanocobalamine. Reste plus longtemps dans l’organisme que la cyanocobalamine.
L-carnitine
Médicament autoriséAutorisée en injection sur ordonnance pour le déficit en carnitine, une maladie métabolique rare, aux États-Unis, au Canada, au Mexique et dans la plupart des pays d’Europe ; en Roumanie, seule la forme orale est autorisée. Son usage pour perdre de la graisse ou améliorer les performances n’est pas un usage autorisé.
Lipo-C / MIC
Non autoriséUn mélange issu de préparation magistrale, pas un médicament autorisé. Il n’existe aucune formule standard : ce que contient le flacon dépend de la pharmacie qui l’a préparé, si bien que le « lipo-C » de deux personnes peut ne pas être le même médicament.
Méthylcobalamine (B12)
Autorisée dans certains paysAutorisée en injection au Japon et sur quelques autres marchés, mais pas par la FDA ni dans l’UE. Aux États-Unis, elle relève de la préparation magistrale et non d’une autorisation.
Avant d’utiliser quoi que ce soit de cette liste
Parles-en à ton médecin ou à un pharmacien. Les produits vendus en ligne comme réactifs de recherche n’ont pas été contrôlés par une autorité sanitaire, donc personne n’a vérifié ce qu’ils contiennent. Reko ne recommande rien, ne vend rien et ne suggère aucune dose.
Pages utiles
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- Food and Drug Administration des États-Unis : substances en vrac pouvant présenter des risques pour la sécurité, et liste des catégories 503A.
- Projet de politique d’application du HHS, Federal Register 2026-22192, 30 octobre 2026, et un résumé d’un cabinet d’avocats pour les peptides listés.
- Comité consultatif de juillet 2026, d’après AJMC.
- Lilly sur le rétatrutide : communiqué du 5 août 2026. Novo Nordisk sur CagriSema : communiqué de décembre 2025. Innovent sur le mazdutide : communiqué de septembre 2025. FDA sur l’élamiprétide : annonce de septembre 2025.
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