Resumo
Alguns destes são medicamentos aprovados, e muitos nunca foram aprovados para uso em pessoas por nenhuma agência reguladora. Um status diz se uma agência licenciou algo. Não é um veredito sobre se funciona, e esta lista não traz doses.
O que os rótulos significam
- Medicamento aprovado Registrado pelas principais agências reguladoras para um uso indicado, que pode não ser aquele para o qual as pessoas o querem.
- Aprovado em alguns países Registrado em alguns lugares e em outros não. O texto diz onde.
- Não é mais aprovado Foi registrado e não é mais.
- Não aprovado Nenhuma agência reguladora o aprovou para uso em pessoas. "Somente para pesquisa" não muda isso.
- Suplemento Vendido como alimento ou suplemento, então nenhuma agência reguladora avaliou se funciona.
Medicamentos GLP-1 e incretinas
Cagrilintida
Não aprovado: em ensaios clínicosUm análogo da amilina de ação prolongada em fase 3. A Novo Nordisk pediu à FDA a aprovação do CagriSema, que é cagrilintida com semaglutida, com decisão prevista para 2026. Não aprovada em lugar nenhum isoladamente, em 3 de novembro de 2026.
Dulaglutida
Medicamento aprovadoAprovada para diabetes tipo 2 nos EUA e na UE como Trulicity, e também para redução do risco cardiovascular.
Exenatida
Não é mais aprovadoO primeiro agonista de GLP-1 aprovado em qualquer lugar, liberado para diabetes tipo 2 em 2005 como Byetta e depois como Bydureon semanal. Tudo isso acabou: as aprovações das marcas nos EUA foram formalmente retiradas em 2025 e 2026, as autorizações na UE em janeiro de 2026 e a do Canadá em 2022, e o genérico dos EUA não é mais vendido.
Liraglutida
Medicamento aprovadoAprovada para diabetes tipo 2 e para controle de peso. A antecessora diária da semaglutida.
Lixisenatida
Não é mais aprovadoAprovada isoladamente como Lyxumia na UE e Adlyxin nos EUA, e não mais vendida com nenhum dos dois nomes: retirada do mercado dos EUA em 2023, do Canadá no mesmo ano e da UE em dezembro de 2025. Decisões comerciais, não achados de segurança. Ainda é vendida combinada com insulina glargina, como Soliqua nos EUA e no Canadá e como Suliqua em alguns países europeus.
Mazdutida
Aprovado em alguns paísesAprovada na China em 2025 para controle de peso e para diabetes tipo 2. Não aprovada nos EUA, na UE nem no Reino Unido.
Semaglutida oral
Medicamento aprovadoAprovada como comprimido diário para diabetes tipo 2, como Rybelsus, nos EUA, na UE, no Canadá e no México, e para controle de peso como comprimidos de Wegovy nos EUA desde dezembro de 2025 e na UE desde julho de 2026. Nenhum dos dois é vendido na França. Um comprimido é absorvido em cerca de 1% de uma injeção, então o Reko não desenha nível para ele.
Pramlintida
Não é mais aprovadoAprovada nos EUA como Symlin, para uso com insulina às refeições no diabetes tipo 1 e tipo 2, e nunca aprovada na UE nem no Reino Unido. Todas as apresentações do Symlin foram descontinuadas em outubro de 2025. Um análogo da amilina, e não um GLP-1.
Retatrutida
Não aprovado: em ensaios clínicosOs ensaios de fase 3 divulgaram resultados, e a Lilly diz que planeja pedir a aprovação à FDA no início de 2027. Nenhuma agência reguladora a aprovou, e tudo o que é vendido com esse nome fora de um ensaio clínico não tem registro, o que também significa que ninguém verificou o que há ali.
Semaglutida
Medicamento aprovadoAprovada para diabetes tipo 2 e para controle de peso nos EUA, na UE e em outros lugares. Um dos medicamentos mais estudados desta lista.
Survodutide
Não aprovado: em ensaios clínicosUm agonista duplo de GLP-1 e glucagon em ensaios de fase 3 para obesidade e doença hepática. Não aprovado em nenhum país.
Tirzepatida
Medicamento aprovadoAprovada para diabetes tipo 2 e para controle de peso nos EUA, na UE e em outros lugares.
Peptídeos de cicatrização e recuperação
BPC-157
Não aprovadoNão aprovado por nenhuma agência reguladora, em lugar nenhum. A FDA o listou como risco de segurança para a manipulação em 2023, e em abril de 2026 ele saiu dessa lista depois que as indicações foram retiradas. Segundo relatos, um painel consultivo da FDA o apoiou por margem estreita em julho de 2026. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, não vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias licenciadas que manipulam certos peptídeos, que segundo relatos inclui este. Isso não é uma aprovação. Dados em humanos são quase inexistentes; os resultados conhecidos são em ratos.
KPV
Não aprovadoNão aprovado em lugar nenhum. Um fragmento de três aminoácidos de um hormônio, estudado em modelos laboratoriais de inflamação. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, não vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias licenciadas que manipulam certos peptídeos, que segundo relatos inclui este. Isso não é uma aprovação.
TB-500
Não aprovadoNão aprovado em lugar nenhum. Um fragmento sintético da timosina beta-4, estudado em animais. Também está na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping, o que importa se você compete. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, não vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias licenciadas que manipulam certos peptídeos, que segundo relatos inclui este. Isso não é uma aprovação.
Timosina alfa-1
Aprovado em alguns paísesRegistrada como Zadaxin em cerca de trinta países, principalmente para hepatite B e C. Nunca aprovada nos EUA nem na UE. A FDA classificou como inadequadas as informações de segurança dela, e ela não está entre os peptídeos citados na proposta de política dos EUA de 2026 sobre manipulação.
Secretagogos do hormônio do crescimento
CJC-1295
Não aprovadoNão é aprovado em lugar nenhum. Os estudos com a versão de ação prolongada foram interrompidos após uma morte, embora não se tenha estabelecido relação causal. É vendido em duas formas bem diferentes, com e sem DAC, que se comportam de maneira totalmente distinta.
GHRP-2
Aprovado em alguns paísesRegistrado no Japão com o nome pralmorelina, e apenas como teste diagnóstico único da reserva de hormônio do crescimento. Não é aprovado nos EUA nem na UE, e em lugar nenhum é aprovado como tratamento.
GHRP-6
Não aprovadoNenhuma agência reguladora o aprovou para qualquer uso. É mais antigo que a maioria dos compostos desta lista e continua restrito à pesquisa em todo lugar.
Hexarelina
Não aprovadoEstudado em humanos na década de 1990 e nunca aprovado em lugar nenhum. O que se vende é material de pesquisa.
Ipamorelina
Não aprovadoNão é aprovado em lugar nenhum. Foi desenvolvido e abandonado como candidato a medicamento: foi estudado e não chegou a ser registrado, o que é uma história diferente da de nunca ter sido examinado.
Sermorelina
Não é mais aprovadoJá foi um medicamento aprovado e deixou de ser: foi retirado do mercado dos EUA em 2008, por razões comerciais e não por uma conclusão de segurança. O que se vende hoje é manipulado, não registrado.
Tesamorelina
Aprovado em alguns paísesÉ o único secretagogo do hormônio do crescimento desta lista que alguma agência reguladora aprovou: registrado nos EUA e no México para a redistribuição de gordura observada na lipodistrofia do HIV. O Canadá o aprovou em 2014 e ele saiu do mercado de lá em 2022; o pedido europeu foi retirado em 2012, porque a agência reguladora considerou que o equilíbrio entre benefício e risco não estava comprovado. O uso fora dessa indicação é fora da bula.
Metabólicos e mitocondriais
AOD-9604
Não aprovadoNão é aprovado como medicamento. Foi testado para obesidade e não superou o placebo na perda de peso, que é o achado mais omitido no que se escreve sobre ele.
Epitalon
Não aprovadoUm peptídeo de pesquisa russo com quase nenhuma evidência publicada em inglês. Não é aprovado nos EUA, na UE nem no Reino Unido. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, sem caráter vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias registradas que manipulam determinados peptídeos, entre os quais, segundo relatos, este. Isso não é uma aprovação.
HGH Fragment 176-191
Não aprovadoUm fragmento do hormônio do crescimento que chegou a estudos iniciais em humanos para obesidade e não foi adiante. Não é aprovado em lugar nenhum.
IGF-1 LR3
Não aprovadoUm IGF-1 modificado em laboratório, feito para cultura de células e não para pessoas. O IGF-1 simples é um medicamento aprovado; esta versão não é, e as duas não são intercambiáveis.
Metformina
Medicamento aprovadoAprovada para diabetes tipo 2 nos EUA, na UE, no Canadá e no México, onde a maior parte é vendida como genérico. Nenhuma agência reguladora desses países a registrou para SOP, então prescrevê-la para SOP é fora da bula, embora comum.
MOTS-c
Não aprovadoNão é aprovado em lugar nenhum. Um peptídeo codificado no DNA mitocondrial, estudado em células e em camundongos. Há poucos dados em humanos. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, sem caráter vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias registradas que manipulam determinados peptídeos, entre os quais, segundo relatos, este. Isso não é uma aprovação.
Mio-inositol
SuplementoNão é um medicamento registrado nos EUA, na UE, no Canadá nem no México. É vendido como suplemento alimentar e, no Canadá, como produto de saúde natural, então nenhuma agência reguladora avaliou se funciona para SOP. A pureza e a dose são responsabilidade do fabricante.
NAD+
Não aprovadoNão é aprovado como injeção. É vendido como suplemento e por farmácias de manipulação; as clínicas de infusão que o oferecem não o fazem com base em um registro.
SS-31
Aprovado em alguns paísesTambém chamado de elamipretida. A FDA o aprovou em setembro de 2025 como Forzinity, por aprovação acelerada com exigência de um novo estudo, para a síndrome de Barth em pacientes com pelo menos 30 kg, uma doença genética ultrarrara que afeta cerca de 150 pessoas nos EUA, e para nada além disso. Não é aprovado na UE. Seus estudos mitocondriais maiores não atingiram os objetivos, e qualquer outro uso é fora da bula.
Pele e cabelo
GHK-Cu
Não aprovadoAprovado como ingrediente cosmético em cremes, o que não é o mesmo que ser aprovado para injeção. Nenhuma agência reguladora registrou uma forma injetável.
Melanotan II
Não aprovadoNunca foi aprovado em lugar nenhum. Várias agências de saúde, entre elas as do Reino Unido e da Austrália, emitiram alertas sobre ele pelo nome.
Cognitivos
DSIP
Não aprovadoIsolado na década de 1970 e estudado para sono e dor. Nenhuma agência reguladora o aprovou, e o trabalho em humanos é escasso e antigo. Segundo relatos, um painel consultivo da FDA votou em julho de 2026 contra permitir seu uso em manipulação.
Selank
Aprovado em alguns paísesUm medicamento registrado na Rússia. Não é aprovado nos EUA, na UE nem no Reino Unido, e a mesma barreira de idioma vale para as evidências sobre ele.
Semax
Aprovado em alguns paísesUm medicamento registrado na Rússia. Não é aprovado nos EUA, na UE nem no Reino Unido, e quase nada da literatura que o apoia está em inglês. Em outubro de 2026, o HHS publicou uma proposta de política, sem caráter vinculante, dizendo que não pretende agir contra farmácias registradas que manipulam determinados peptídeos, entre os quais, segundo relatos, este. Isso não é uma aprovação.
Terapia hormonal
Gonadorelina
Aprovado em alguns paísesRegistrada em vários países europeus, entre eles França, Alemanha, Áustria e Países Baixos, como bomba que a administra em pulsos para amenorreia hipotalâmica e como teste diagnóstico único. Não é registrada na Espanha nem na Romênia, e não é mais vendida nos EUA nem no Canadá, onde Factrel e Lutrepulse foram descontinuados. O que as clínicas usam junto com a testosterona é manipulado, e esse uso sempre foi fora da bula.
Kisspeptina
Não aprovadoEstudada em humanos no Imperial College e em outros lugares, e não aprovada como medicamento em lugar nenhum.
Medroxiprogesterona
Aprovado em alguns paísesAprovada em comprimidos para ausência de menstruação (amenorreia secundária) e sangramento uterino anormal nos EUA, no Canadá, na Espanha e no México, como Provera, Progevera na Espanha, e genéricos. Nem a França nem a Romênia a registram como comprimido isolado.
Cipionato de estradiol
Aprovado em alguns paísesAprovado como estrogênio injetável nos EUA, onde é vendido como Depo-Estradiol. Não está disponível na Europa. Tem ação mais longa que o valerato.
Valerato de estradiol
Aprovado em alguns paísesAprovado como estrogênio injetável nos EUA, como Delestrogen e genéricos. Na Europa, uma injeção isolada é registrada apenas na República Tcheca e na Eslováquia, e nenhuma é vendida no Canadá; no México, é registrado como parte de uma injeção anticoncepcional mensal. É muito usado na terapia hormonal de afirmação de gênero, um uso estabelecido, embora nem sempre seja o que consta na bula.
Progesterona
Medicamento aprovadoAprovada como injeção intramuscular em óleo nos EUA, no Canadá e no México, em sua maior parte prescrita para suporte da fase lútea em fertilização in vitro. Na Espanha, na França e na Romênia, a injeção registrada é outro produto, uma solução aquosa aplicada sob a pele, e a oleosa não é vendida lá. É o injetável mais antigo desta lista.
PT-141
Aprovado em alguns paísesAprovado nos EUA como Vyleesi, para baixo desejo sexual em mulheres na pré-menopausa. Nunca foi submetido à agência reguladora europeia, portanto não é aprovado na UE. O uso por qualquer outra pessoa é fora da bula.
Espironolactona
Medicamento aprovadoAprovada como diurético para insuficiência cardíaca, pressão alta, retenção de líquidos e excesso de aldosterona nos EUA, na UE, no Canadá e no México. A bula do México também inclui o crescimento excessivo de pelos (hirsutismo). Em outros lugares, usá-la para hirsutismo, acne ou SOP é fora da bula.
Cipionato de testosterona
Medicamento aprovadoAprovado para reposição de testosterona em homens com deficiência diagnosticada nos EUA e no Canadá, e na Espanha, o único país da UE que o registra. No restante da Europa, inclusive França e Romênia, as injeções registradas são de outros ésteres. É uma substância controlada na maioria dos países.
Enantato de testosterona
Medicamento aprovadoAprovado para reposição de testosterona em homens com deficiência diagnosticada, nos EUA, no Canadá, no México e na França, entre outros. Não é registrado na Espanha nem na Romênia, onde as injeções registradas são de outros ésteres. É uma substância controlada na maioria dos países.
Propionato de testosterona
Aprovado em alguns paísesUm éster de testosterona aprovado, em grande parte substituído pelos de ação mais longa: descontinuado nos EUA e ainda registrado em outros lugares, muitas vezes combinado com um éster mais longo. É uma substância controlada.
Undecanoato de testosterona
Medicamento aprovadoAprovado como injeção de ação prolongada para reposição de testosterona nos EUA, na Europa e no México; no Canadá, apenas a cápsula oral é registrada. A injeção traz um alerta específico sobre a entrada de óleo no pulmão, e é por isso que muitos países exigem que seja aplicada em uma clínica, com observação depois.
Vitaminas e bem-estar
Cianocobalamina (B12)
Medicamento aprovadoAprovada como injeção de venda sob prescrição para deficiência de B12 nos EUA e na UE. A mais antiga e mais consolidada das três formas de B12.
Glutationa
Aprovado em alguns paísesRegistrada como injeção apenas na Itália, para proteger os nervos durante a quimioterapia com cisplatina ou outros medicamentos à base de platina. Nenhuma outra agência reguladora consultada a aprovou, incluindo as dos EUA, do Canadá, do México, da Espanha, da França e da Romênia. Em outros lugares, ela chega às pessoas por farmácias de manipulação, o que é diferente de um medicamento aprovado.
Hidroxocobalamina (B12)
Medicamento aprovadoAprovada como injeção de venda sob prescrição para deficiência de B12 nos EUA, na Espanha e no México, entre outros, e, separadamente, em doses muito mais altas, como antídoto para cianeto. Na França, na Romênia e no Canadá, nenhuma é vendida para deficiência de B12, que é tratada com cianocobalamina. Permanece mais tempo no corpo que a cianocobalamina.
L-carnitina
Medicamento aprovadoAprovada como injeção de venda sob prescrição para deficiência de carnitina, uma condição metabólica rara, nos EUA, no Canadá, no México e na maior parte da Europa; na Romênia, apenas a forma oral é registrada. O uso para perda de gordura ou desempenho não é um uso aprovado.
Lipo-C / MIC
Não aprovadoUma mistura manipulada, não um medicamento aprovado. Não existe fórmula padrão: o que há no frasco depende da farmácia que o preparou, então o “lipo-C” de duas pessoas pode não ser o mesmo medicamento.
Metilcobalamina (B12)
Aprovado em alguns paísesAprovada como injeção no Japão e em alguns outros mercados, mas não pela FDA nem na UE. Nos EUA, é manipulada e não registrada.
Antes de usar qualquer item desta lista
Converse com um médico que prescreve ou com um farmacêutico. Os produtos vendidos on-line como substâncias para pesquisa não foram verificados por nenhuma agência reguladora, então ninguém confirmou o que há neles. O Reko não recomenda nada, não vende nada e não sugere doses.
Páginas úteis
Reconferimos em 3 de novembro de 2026 os registros com maior chance de mudar. A situação muda, então confirme em uma fonte atual. “Não é aprovado em lugar nenhum” significa que não encontramos nenhuma aprovação; ninguém pode provar uma negativa. Esta página traz informações gerais e não é orientação médica. Os nomes pertencem a seus donos.
- U.S. Food and Drug Administration: substâncias a granel que podem apresentar riscos à segurança e lista de categorias 503A.
- Proposta de política de fiscalização do HHS, Federal Register 2026-22192, 30 de outubro de 2026, e um resumo de um escritório de advocacia sobre os peptídeos listados.
- Painel consultivo de julho de 2026, conforme noticiado pela AJMC.
- Lilly sobre a retatrutida: comunicado de 5 de agosto de 2026. Novo Nordisk sobre a CagriSema: comunicado de dezembro de 2025. Innovent sobre o mazdutido: comunicado de setembro de 2025. FDA sobre a elamipretida: anúncio de setembro de 2025.
- Cada registro leva a uma busca no PubMed, não a um artigo escolhido, então os resultados incluem estudos que não encontraram nada.